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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hereditäre Osteodystrophie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E83.5-
Supravalvuläre Aortenstenose mit multiplen Anomalien [Williams-Beuren-Syndrom] [Idiopathische infant
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E83.5-
Mekoniumileus
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E84.1Stern*:P75*
Mekoniumileus-Syndrom
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E84.1Stern*:P75*
Zystische Fibrose mit kombinierten Manifestationen
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E84.87
AApoAII [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E85.0Stern*:N08.4*
Apolipoprotein A-IV-Amyloidose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E85.8-
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E88.8
Altersirresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F03
Asthenische Störung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F06.6
Alkoholischer Wahnsinn
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F10.5
Abhängigkeit von Arzneimittel mit tiefer Bewusstlosigkeit a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F13.2
Abhängigkeit von Betain
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F13.2
Abhängigkeit von Drogen mit tiefer Bewusstlosigkeit a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F13.2
Schnüffeln eines Lösungsmittels
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F18.2
Demenz durch Inhalationsmittel
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F18.7
Jugendirresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F20.1
Katatonischer Stupor
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F20.2
Dementia praecox
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F20.9
Paranoide Dementia praecox
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F20.9
Spaltungsirresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F20.9
Paranoides Irresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F22.9
Wahnsinn
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F29
Bipolare affektive Psychose mit schwerer depressiver Episode mit psychotischen Symptomen
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F31.5
Bipolare affektive Psychose mit gemischter Episode
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F31.6
Gegenwärtig remittierte bipolare affektive Psychose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F31.7
Manisch-depressives Irresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F31.9
Zirkuläres Irresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F34.0
Zwanghafte psychogene Störung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F42.0
Zwanghafte psychoneurotische Reaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F42.0
Akute Belastung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.0
Adaptationsreaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Anpassungsreaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Kurzdauernde depressive Reaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Langdauernde depressive Reaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Situationsreaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Trauerreaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F43.2
Hysterisches Ganser-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F44.80
Neurotischer Gastrospasmus
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F45.31
Neurotischer Magenspasmus
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F45.31
Neurotischer Pylorospasmus
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F45.31
Augenneurose a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F45.8
Schreibneuralgie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F48.8
Erlebnisreaktion
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F48.9
Anorexia nervosa vom aktiven Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F50.01
Puerperaler Wahnsinn
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F53.1
Pflanzenabusus
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F55.6
Pseudosoziale Persönlichkeitsstörung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F60.2
Schwankende Persönlichkeitsstörung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F60.30
Psychobiologischer Mangel
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F60.7
Psychoneurotische Persönlichkeit a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F60.8
Persönlichkeitskrise
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F60.9
Persönlichkeitsänderung bei chronischem Schmerzsyndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F62.80
Psychosexuelles Problem
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F66.9
Unzurechnungsfähigkeit
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F70.9
Kommunikationsproblem
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F80.9
Nicht näher bezeichnete Lernschwäche
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F81.9
Nervenzucken
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F95.9
Irresein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:F99
ADEM [Akute disseminierte Enzephalomyelitis]
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G04.0
Postinfektiöse Enzephalitis a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G04.8
Postinfektiöse Enzephalomyelitis a.n.k.
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G04.8
Kraniumabszess
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G06.0
SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 68
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.4
X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.8
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre Ataxie des Gehirns
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.9
BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Charcot-Krankheit
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Degeneration des Cornu anterius
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Paralyse
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Paralytische Assoziation
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Supranukleäre Bulbärparalyse
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Supranukleäre Paralyse
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Nichtsyphilitische Charcot-Krankheit a.n.k.
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:G12.2Stern*:M14.6-*
Toxische Torsionsneurose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G24.1
Organische Schreibneuralgie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G25.8-
Präsenile Sklerose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G30.0
Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:G31.81Stern*:N16.8*
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Progressive bulbäre Sklerose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Retrobulbäre Neuritis bei Multipler Sklerose -
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:G35.9Stern*:H48.1*
Greenfield-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G37.5
Konzentrischen Sklerose Baló
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G37.5
Moebius-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G43.8
Ebstein-Syndrom, nicht bei Neubildung
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G70.8
Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.0-
Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblichen Trägerinnen
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.0-
Symptomatische Form der Duchenne-Muskeldystrophie bei weiblichen Trägerinnen
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.0-
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Ataxia muscularis
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Symptomatische x-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.2
Infantile Hemiplegie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G80.2

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