DRGSystemDeutschland

G71.08Sonstige Muskeldystrophien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Muskeldystrophie (> 17 Jahre) / Myasthenia gravis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 71
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 71 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich

Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform

Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker]

Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]

Muskeldystrophie: distal

Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form

Muskeldystrophie: okulär

Muskeldystrophie: okulopharyngeal

Muskeldystrophie: skapuloperonäal

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist G71.08 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu G71.0 mit allen Subkodes.

Rang 1753 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 47 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1100,11 %54,0
1 bis unter 5 Jahre211472,3 %4,4
5 bis unter 10 Jahre514475,5 %4,4
10 bis unter 15 Jahre868159,3 %3,4
15 bis unter 18 Jahre797188,5 %3,3
18 bis unter 20 Jahre353323,8 %2,8
20 bis unter 25 Jahre110981212 %4,9
25 bis unter 30 Jahre105881711 %3,9
30 bis unter 35 Jahre6547187,0 %5,1
35 bis unter 40 Jahre5238145,6 %3,3
40 bis unter 45 Jahre3414203,7 %8,2
45 bis unter 50 Jahre3923164,2 %6,6
50 bis unter 55 Jahre4022184,3 %8,0
55 bis unter 60 Jahre5440145,8 %7,3
60 bis unter 65 Jahre4420244,7 %3,8
65 bis unter 70 Jahre3923164,2 %4,5
70 bis unter 75 Jahre3017133,2 %7,4
75 bis unter 80 Jahre2412122,6 %5,5
80 bis unter 85 Jahre9450,97 %5,1
85 bis unter 90 Jahre9450,97 %2,3
90 bis unter 95 Jahre000–4,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,8 Tagen (18 bis unter 20 Jahre) und ⌀ 7,3 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.873 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 38 %

  • Neurologie38 %713
  • Pädiatrie24 %458
  • Innere Medizin17 %326
  • Pneumologie9,9 %185
  • Intensivmedizin3,0 %57
  • Übrige 19 Abteilungen7,2 %134
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %22
  • Chirurgie0,69 %13
  • Neonatologie0,64 %12
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %12
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,59 %11
  • Augenheilkunde0,48 %9
  • Kinderchirurgie0,48 %9
  • Gastroenterologie0,43 %8
  • Neurochirurgie0,43 %8
  • Rheumatologie0,43 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Geriatrie0,21 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %4
  • Nephrologie0,11 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,053 %1
  • Kinderkardiologie0,053 %1
  • Plastische Chirurgie0,053 %1
  • Unfallchirurgie0,053 %1
  • Urologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis142

ADSSL1-abhängige distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08482601
Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399058
Alpha-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0862
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898911
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0897238
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834516
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898909
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0855595
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0855596
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08653725
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08267
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08268
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0862
▸ noch 126 Einträge
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08119
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08219
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834514
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
PrimärschlüsselPrimär†:G71.081878
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834515
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08140922
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0886812
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206549
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206554
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206559
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206564
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08280333
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08254361
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898909
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08369840
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08363623
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08352479
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08476084
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08424261
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08480682
Beckengürtelmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Becker-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898895
Becker-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898895
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898895
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
Beta-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08119
Bethlem-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08610
Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08565909
Delta-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08219
Distale Anoctaminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399096
Distale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08599
Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399086
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08329478
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienbein
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08178400
Distale Myopathie mit Beginn an der vorderen Tibia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08178400
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0863273
Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08600
Distale Myopathie vom Typ Laing
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0859135
Distale Myopathie vom Typ Tateyama
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08488650
Distale Myopathie vom Typ Welander
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08603
Distale Myotilinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898911
DNAJB4-assoziierte distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08700170
Dystrophinopathie vom Typ Becker
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898895
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898863
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898855
Emerinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
Erb-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Erb-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Erb-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Erb-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Gamma-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0862
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08119
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08219
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834515
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08445110
Gnomenwaden
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399086
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399081
Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08565837
Landouzy-Déjerine-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Landouzy-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Leyden-Moebius-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0862
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08119
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08219
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834515
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0886812
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206554
Miyoshi-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0845448
Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898473
Muskeldystrophie Typ Selcen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08199340
Muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898473
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
Muskuläre Gowers-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
MYH7-abhängige spät beginnende skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399103
Okuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okuläre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okulopharyngeale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulopharyngeale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898897
PLIN4-assoziierte distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08696063
POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08565899
Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08466921
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08447977
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudomuskuläre Hypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Schultergürtelmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapulo-humerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäalsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
SMPX-assoziierte distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08700163
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898912
Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblicher Trägerin
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206546
TARDBP-assoziierte spät-beginnende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08700154
Tibiale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08609
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898863
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08178461
X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08431272
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.08

Seltene Erkrankungen (Orpha)71

482601
Adenylosuccinat-Synthase ähnliche 1-abhängige distale MyopathieMyopathie, distale, ADSSL1-assoziierte
399058
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende MyopathieAlpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie · Spät beginnende distale Cristallinopathie
280333
Alpha-Dystroglycan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R16Alpha-Dystroglycan-assoziierte LGMD R16 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P · +3
62
Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3Alpha-Sarkoglykanopathie · Alpha-Sarkoglykanopathie-assoziierte LGMD R3 · +6
206549
Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12ANO5-assoziierte LGMD R12 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L · +3
399096
Anoctaminopathie, distaleMMD3 · Miyoshi-Muskeldystrophie Typ 3
199340
BAG3-assoziierte myofibrilläre MyopathieMFM6 · Myofibrilläre Myopathie Typ 6
119
Beta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R4Beta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R4 · Beta-Sarkoglykanopathie · +6
610
Bethlem-MuskeldystrophieBethlem-Myopathie · LGMD D5 Kollagen 6-assoziierte Dystrophie · +5
565909
Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4LGMD Typ D4 · LGMD1I
267
Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1Calpain-3-assoziierte LGMD R1 · Calpainopathie, primäre · +6
219
Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6Delta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R6 · Delta-Sarkoglykanopathie · +7
98909
DesminopathieG71.8Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
329478
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
178400
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen SchienbeinDistale Myopathie des vorderen Kompartiments
63273
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren HandmuskulaturDistale ABD-Filaminopathie · Distale Myopathie Typ 4 · +1
▸ noch 55 Einträge
600
Distale Myopathie mit Stimmband- und PharynxschwächeDistale Myopathie, MATR3-assoziierte · Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche · +3
34516
DNAJB6-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D1DNAJB6-assoziierte LGMD D1 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D · +3
268
Dysferlin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R2Dysferlin-assoziierte LGMD R2 · Dysferlinopathie · +6
261
Emery-Dreifuss MuskeldystrophieEDMD · Emerinopathie
98853
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominanteSubtypEDMD2
98855
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-rezessiveSubtypEDMD3
98863
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomaleSubtypEDMD1
34515
FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9FKRP-assoziierte LGMD R9 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I · +5
206554
Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13Fukutin-assoziierte LGMD R13 · Gliedergürtelmuskeldystrophie LGMD Typ 2M · +3
353
Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5Gamma-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R5 · Gamma-Sarkoglykanopathie · +6
445110
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-MangelLGMD durch POMK-Mangel
653725
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28LGMD Typ 28 · LGMDR28
476084
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2XAutosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie-Herzrhythmusstörung-Syndrom · LGMD2X
424261
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2YLGMD2Y · Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche, distalen Kontrakturen und starrer Wirbelsäule · +2
363623
GMPPB-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R19GMPPB-assoziierte LGMD R19 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T · +3
399086
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterDistale Myopathie der obere Extremitäten, Finnischer Typ · MPD3 · +1
55596
HNRNPDL-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D3Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1G · +3
466921
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Änderungen1

2025Neu
Sonstige Muskeldystrophien
übergeleitet aus G71.0

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte