DRGSystemDeutschland

G11.1Früh beginnende zerebellare Ataxie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 39
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 39 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inklusive:

Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Diagnosehäufigkeit

Rang 3512 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 50, der Frauen ab etwa 55 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1010,63 %2,0
1 bis unter 5 Jahre6333,8 %–
5 bis unter 10 Jahre4222,5 %8,0
10 bis unter 15 Jahre7614,4 %14,7
15 bis unter 18 Jahre2111,3 %8,5
18 bis unter 20 Jahre2111,3 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1100,63 %9,5
25 bis unter 30 Jahre6333,8 %6,3
30 bis unter 35 Jahre6333,8 %13,6
35 bis unter 40 Jahre12757,6 %9,0
40 bis unter 45 Jahre15699,5 %7,6
45 bis unter 50 Jahre11657,0 %13,9
50 bis unter 55 Jahre9365,7 %7,8
55 bis unter 60 Jahre1811711 %8,0
60 bis unter 65 Jahre10556,3 %6,9
65 bis unter 70 Jahre1651110 %7,9
70 bis unter 75 Jahre9455,7 %8,6
75 bis unter 80 Jahre8535,1 %9,3
80 bis unter 85 Jahre5323,2 %9,4
85 bis unter 90 Jahre5233,2 %9,5
90 bis unter 95 Jahre5143,2 %12,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis70

4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.188637
Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1512260
AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1459033
ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.198
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1459033
Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.1Primär²†:D61.02585
Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1139485
Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195
Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
PrimärschlüsselPrimär†:G11.198
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1324262
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1404499
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1412057
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1453521
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1397709
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1404493
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284324
▸ noch 54 Einträge
Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1448251
Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195433
Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195433
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284271
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1642965
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1352641
AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.196
CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472
Dyssynergia cerebellaris myoclonica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11177
Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.196
Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195
Friedreich-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Friedreich-Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195
Früh beginnende SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.198764
Früh beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195
Hereditäre spinale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.195
Hereditäre spinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G11.188628
Hunt-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Hunt-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Infantile spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186
IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186
Marinesco-Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1559
Ohaha-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186
Poretti-Boltshauser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1370022
Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G11.198773
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1101109
Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
PrimärschlüsselPrimär†:G11.198
Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1352403
Spinozerebellare Ataxie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1101109
Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1363429
Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11185
Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.12589
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11175
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.185297
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.185292
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.11174
Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21
SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)39

466794
Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-SyndromAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 21 · SCAR21
459033
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4AOA4
96
Ataxie mit Vitamin E-MangelAVED · Ataxie mit isoliertem Vitamin E-Mangel · +3
370022
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-SyndromPoretti-Boltshauser-Syndrom
2585
Ataxie-Panzytopenie-SyndromATXPC-Syndrom · Myelo-zerebelläres Syndrom · +1
448251
Ataxie-Taubheit-Syndrom, progressives, autosomal-rezessivesAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 19 · Lichtenstein-Knorr-Syndrom · +2
139485
Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-MangelARCA2 · Ataxie durch Coenzym Q(10)-Mangel · +3
642965
Ataxie, autosomal-rezessive, PEX2-assoziierteMilde peroxisomale Störung durch PEX2-Defizienz
1186
Ataxie, infantile spinozerebelläreIOSCA · Ohaha-Syndrom · +1
98
Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ Charlevoix-SaguenayARSACS · Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 6 · +1
85297
Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3Ataxie-Schwerhörigkeit-Syndrom, X-chromosomales · SCAX3
85292
Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4Ataxia-Demenz-Syndrom, X-chromosomales · SCAX4
98773
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21SCA21
98764
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27AG11.2SCA27A
101109
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28SCA28
1177
Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der SehnenreflexeEOCA · EOCARR · +1
▸ noch 23 Einträge
1175
Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1Kleinhirnataxie, X-chromosomale
324262
Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-MangelSubtypAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 13 · Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch metabotropen Glutamatrezeptor 1-Mangel · +1
284324
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitendAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7 · SCAR7
95433
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-SyndromAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 3 · Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Hörverlust-Syndrom · +2
404499
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-MangelAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 15 · SCAR15 · +1
404493
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-MangelAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 23 · SCAR23
284282
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-MangelAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 12 · SCAR12 · +1
284271
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-SyndromAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 11 · SCAR11
363429
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom
83472
CAMOS-SyndromSCAR5 · Zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Optikusatrophie-Hautanomalien-Syndrom
95
Friedreich-AtaxieFA · FRDA · +1
88628
Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosaHinterstrangataxie und Retinitis pigmentosa, autosomal-rezessive Form · PCARP
88637
Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-SyndromSubtyp
397709
Intelligenzminderung-grobe Gesichtsszüge-Makrozephalie-zerebelläre Hypoplasie-SyndromSNX14-assoziierte autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie · Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 20 · +1
512260
Kongenitale zerebelläre Ataxie durch RNU12-Genmutation
559
Marinesco-Sjögren-Syndrom
2589
Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndromhistorisch
1185
Spinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndromhistorisch
1174
Zerebelläre Ataxie-Ektodermale Dysplasie-Syndrom
453521
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch CWF19L1-MangelAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 17 · SCAR17
412057
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch STUB1-MangelSCAR16 · Spinozerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Typ 16
352641
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik
352403
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierteAtaxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 14 · Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - kognitive Störung · +5

Änderungen

2010Bestand
Früh beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte