DRGSystemDeutschland

G12.2Motoneuron-Krankheit

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige zervikale oder thorakale Rückenmarkläsion / Vollständige Quadriplegie / Andere Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarkläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124
Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 26
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 26 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Motoneuron-Krankheit

Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]

Lateralsklerose: primär

Progressive: Bulbärparalyse

Progressive: spinale Muskelatrophie

Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]

Diagnosehäufigkeit

Rang 532 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,034 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–8,8
1 bis unter 5 Jahre5050,083 %10,7
5 bis unter 10 Jahre7430,12 %1,7
10 bis unter 15 Jahre9630,15 %2,7
15 bis unter 18 Jahre2020,033 %2,7
18 bis unter 20 Jahre7520,12 %3,6
20 bis unter 25 Jahre16970,27 %8,9
25 bis unter 30 Jahre161420,27 %6,9
30 bis unter 35 Jahre241860,40 %10,0
35 bis unter 40 Jahre8257251,4 %5,2
40 bis unter 45 Jahre11153581,8 %6,6
45 bis unter 50 Jahre199102973,3 %7,2
50 bis unter 55 Jahre3332021315,5 %7,2
55 bis unter 60 Jahre71243627612 %6,7
60 bis unter 65 Jahre93556237316 %6,7
65 bis unter 70 Jahre97654742916 %7,3
70 bis unter 75 Jahre1.00550849717 %8,0
75 bis unter 80 Jahre70635734912 %7,7
80 bis unter 85 Jahre61731030710 %8,1
85 bis unter 90 Jahre2241131113,7 %9,2
90 bis unter 95 Jahre249150,40 %10,9
ab 95 Jahren1100,017 %20,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,6 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 9,2 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

7.932 Fälle

Überwiegend Neurologie (62 %)

  • Neurologie62 %4.922
  • Pädiatrie12 %976
  • Innere Medizin12 %969
  • Pneumologie4,7 %372
  • Intensivmedizin2,5 %200
  • Übrige 24 Abteilungen6,2 %493
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung2,2 %175
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,95 %75
  • Geriatrie0,67 %53
  • Gastroenterologie0,64 %51
  • Kardiologie0,54 %43
  • Chirurgie0,28 %22
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,26 %21
  • Neonatologie0,13 %10
  • Neurochirurgie0,13 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,10 %8
  • Allgemeine Psychiatrie0,038 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,038 %3
  • Nephrologie0,038 %3
  • Rheumatologie0,038 %3
  • Kinderchirurgie0,025 %2
  • Orthopädie0,025 %2
  • Urologie0,025 %2
  • Endokrinologie0,013 %1
  • Geburtshilfe0,013 %1
  • Gefäßchirurgie0,013 %1
  • Kinderkardiologie0,013 %1
  • Plastische Chirurgie0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Unfallchirurgie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G12.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis73

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Affektion der Vorderhornganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2357043
Amyotrophische Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2293168
Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2700508
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.297229
Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Bulbärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Bulbospinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2206701
Charcot-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Chronische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
▸ noch 57 Einträge
COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2658778
Diffuse progressive atrophische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139518
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139525
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139536
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139589
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139552
Duchenne-Aran-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Aran-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Familiäre Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.22048
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.22048
Hamano-Tsukamoto-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2Primär²†:H91.91217
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2293168
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2300605
Juvenile primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2247604
Kennedy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2481
Krankheit der Vorderhornzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298503
Labioglossale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Laterale Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Lateralparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Mills-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.294091
Monomelische Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.265684
Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298503
Motoneuron-Krankheit Madras
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2137867
Myatrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Paralysis laryngolabioglossalis
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Polioencephalitis inferior
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2Primär²†:Q74.8486811
Primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.235689
Progressive atrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Degeneration des Cornu anterius
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2454706
Progressive Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Pseudobulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Seitenstrangsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298920
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2404521
Spastische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Spinale Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298920
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2404521
Spinale progressive Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2481
Vorderhornganglienzellkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298503
Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Charcot-Krankheit
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
Syndrom der Arthrogrypose mit Vorderhornganglienzellkrankheit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q74.3Primär²†:G12.253696

Seltene Erkrankungen (Orpha)26

803
Amyotrophe LateralskleroseCharcot-Krankheit · Lou-Gehrig-Krankheit
357043
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4ALS4 · Neuropathie, distale hereditäre motorische, mit oberen Motoneuron-Signalen · +1
300605
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenileCharcot-Krankheit, juvenile · JALS · +1
65684
Amyotrophie, monomelischeAmyotrophie, benigne fokale · Hirayama-Krankheit · +2
700508
Distale Muskelschwäche mit Fußfehlbildung, erhöhtem Sorbitolspiegel und hereditärer motorischer NeuropathieNeuropathie, distale hereditäre motorische, autosomal-rezessive, 8 · Sorbitol-Dehydrogenase-Mangel
2048
Foix-Chavany-Marie-SyndromDiplegie, fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische · Fazio-pharyngo-linguale Diplegie mit willkürlich-automatischer Dissoziation · +1
293168
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen KindesaltersIAHSP
481
Kennedy-KrankheitMuskelatrophie, spinobulbäre, X-chromosomale · SBMA · +4
247604
Lateralsklerose, juvenile primäreJPLS · Juvenile PLS
35689
Lateralsklerose, primäre
94091
Mills-Syndrom
137867
Motoneuron-Krankheit MadrasMMND
98503
MotoneuronkrankheitGruppeKrankheit der Vorderhornzellen
206701
Muskelatrophie, bulbospinaleGruppe
658778
Neuropathie, distale hereditäre motorische, COQ7-assoziierte
139518
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1Spinale Muskelatrophie, distale, juvenile, autosomal-dominante, Typ 1 · dHMN1
▸ noch 10 Einträge
139525
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 2 · dHMN2 · +1
139536
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5Distale HMNV · Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ V · +2
139552
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ JerashdHMNJ
139589
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7Spinale Muskelatrophie, distale, mit Stimmbandlähmung · dHMN7
486811
Pränatale spinale Muskelatrophie mit kongenitalen KnochenbrüchenSMABF
454706
Progressive MuskelatrophiePMA
97229
Riboflavin-Transporter-DefizienzG12.1Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom
1217
Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-SyndromhistorischHamano-Tsukamoto-Syndrom
98920
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 1 · Distale HMN Typ 6 · +8
404521
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2SMARD2 · Schwere infantile axonale Neuropathie mit Atemversagen Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Motoneuron-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte