DRGSystemDeutschland

E88.1Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstiger Diabetes mellitus ohne Komplikationen, Lipodystrophie od. Lipomatose, a.o. nicht klassifiziert — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lipodystrophie o.n.A.

Exklusive:

Whipple-Krankheit K90.8

Diagnosehäufigkeit

Rang 3937 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 50, der Frauen ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–1,0
5 bis unter 10 Jahre1100,95 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre1010,95 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2021,9 %7,0
25 bis unter 30 Jahre5144,8 %1,3
30 bis unter 35 Jahre1501514 %1,0
35 bis unter 40 Jahre1111010 %1,0
40 bis unter 45 Jahre1821617 %1,4
45 bis unter 50 Jahre10289,5 %1,3
50 bis unter 55 Jahre1111010 %1,7
55 bis unter 60 Jahre1311212 %1,1
60 bis unter 65 Jahre8267,6 %1,7
65 bis unter 70 Jahre5234,8 %1,0
70 bis unter 75 Jahre3032,9 %3,5
75 bis unter 80 Jahre2111,9 %–
80 bis unter 85 Jahre000–2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

9.435 Fälle

Vor allem Plastische Chirurgie und Chirurgie (50 % und 17 %)

  • Plastische Chirurgie50 %4.752
  • Chirurgie17 %1.608
  • Sonstige Fachabteilung14 %1.283
  • Dermatologie4,0 %381
  • Innere Medizin3,8 %361
  • Übrige 23 Abteilungen11 %1.050
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,2 %302
  • Gefäßchirurgie2,2 %210
  • Pädiatrie1,6 %154
  • Unfallchirurgie1,2 %112
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,69 %65
  • Gastroenterologie0,51 %48
  • Kardiologie0,32 %30
  • Neurologie0,20 %19
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,19 %18
  • Neurochirurgie0,18 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %14
  • Pneumologie0,15 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,11 %10
  • Geriatrie0,085 %8
  • Nephrologie0,074 %7
  • Intensivmedizin0,064 %6
  • Thoraxchirurgie0,064 %6
  • Endokrinologie0,032 %3
  • Neonatologie0,032 %3
  • Kinderkardiologie0,011 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,011 %1
  • Rheumatologie0,011 %1
  • Strahlenheilkunde0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis36

Autosomal-dominante schwere lipodystrophische Laminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1280365
Barraquer-Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Barraquer-Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Berardinelli-Seip-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435651
Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190160
Erworbene generalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179086
Erworbene partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Familiäre partielle Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.198306
Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179085
Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435660
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1280356
Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179083
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1686999
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179084
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
PrimärschlüsselPrimär†:E88.12348
▸ noch 20 Einträge
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1528
Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190158
Keppen-Lubinsky-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1435628
Lawrence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179086
Lipoatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophia
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190156
Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
PrimärschlüsselPrimär†:E88.11979
Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1300382
Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190157
Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.190159
PLAAT3-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1686999
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E88.179087
Simons-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Simons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E88.1
Schwergradiges neurodegeneratives Syndrom mit Lipodystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.88Primär²†:E88.1363400
Syndrom der progressiven Enzephalopathie mit schwerer Neurodegeneration und Lipodystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.88Primär²†:E88.1363400

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

90157
Arzneimittel-induzierte lokale LipodystrophieLipoatrophie durch injizierte Medikamente
435628
Keppen-Lubinsky-SyndromGeneralisierte Lipodystropie-progeroide Merkmale-schwere Intelligenzminderung-Syndrom
280365
Laminopathie, lipodystrophe, schwere, autosomal-dominante
90160
Lipoatrophie, lokale, druck-induzierteLipoatrophia semicircularis
1979
Lipodystrophie durch peptidischen WachstumsfaktormangelHoepffner-Dreyer-Reimers-Syndrom · Kombinierter Mangel an Insulin, IGF1 (insulin-like growth factor 1) und EGF (epidermal growth factor) · +1
686999
Lipodystrophie-demyelinisierende periphere sensomotorische Neuropathie-SyndromLipodystrophie, familiäre partielle, Typ 9 · Lipodystrophie-Syndrom, PLAAT3-assoziiertes
300382
Lipodystrophie-Syndrom mit marfanoiden und progeroiden Merkmalen
79086
Lipodystrophie, erworbene generalisierteDiabetes, erworbener lipoatrophischer · Lawrence-Syndrom
435651
Lipodystrophie, familiäre partielle, CIDEC-assoziierteCIDEC-abhängige FPLD · FPLD5
79085
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-GenmutationAKT2-abhängige FPLD · FPLD1
435660
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-GenmutationFPLD6 · LIPE-abhängige FPLD
79083
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-GenmutationFPLD3 · Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 3 · +1
280356
Lipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängigeFPLD durch PLIN1-Genmutationen · FPLD4 · +1
2348
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ DunniganDunnigan-Syndrom · FPLD2 · +1
79084
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ Köbberling
528
Lipodystrophie, generalisierte kongenitaleBSCL · Berardinelli-Seip-Syndrom · +2
▸ noch 5 Einträge
90158
Lipodystrophie, lokale, idiopathische
79087
Lipodystrophie, partielle erworbeneBarraquer-Simons-Syndrom · Lipodystrophie, cephalo-thorakale progressive
98306
Lipodystrophie, partielle, familiäre FormGruppeFPLD
90156
Lipodystrophie, zentrifugaleLipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
90159
Lokale Lipodystrophie durch Pannikulitis

Änderungen

2010Bestand
Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte