DRGSystemDeutschland

G24.1Idiopathische familiäre Dystonie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Morbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3680 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 45, der Frauen ab etwa 35 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2111,5 %4,0
1 bis unter 5 Jahre7255,2 %2,0
5 bis unter 10 Jahre8086,0 %3,5
10 bis unter 15 Jahre9546,7 %24,4
15 bis unter 18 Jahre10287,5 %8,4
18 bis unter 20 Jahre3122,2 %17,5
20 bis unter 25 Jahre10467,5 %13,1
25 bis unter 30 Jahre7525,2 %5,2
30 bis unter 35 Jahre2111,5 %15,5
35 bis unter 40 Jahre8536,0 %7,6
40 bis unter 45 Jahre6424,5 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7435,2 %11,0
50 bis unter 55 Jahre11928,2 %10,2
55 bis unter 60 Jahre11568,2 %8,2
60 bis unter 65 Jahre9546,7 %6,1
65 bis unter 70 Jahre11478,2 %4,3
70 bis unter 75 Jahre8176,0 %9,2
75 bis unter 80 Jahre2111,5 %–
80 bis unter 85 Jahre2111,5 %17,0
85 bis unter 90 Jahre1010,75 %–
90 bis unter 95 Jahre000–4,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.749 Fälle

Vor allem Neurologie und Pädiatrie (56 % und 12 %)

  • Neurologie56 %977
  • Pädiatrie12 %216
  • Neurochirurgie11 %194
  • Chirurgie6,6 %116
  • Innere Medizin6,0 %105
  • Übrige 16 Abteilungen8,1 %141
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,4 %25
  • Augenheilkunde1,4 %24
  • Orthopädie1,3 %22
  • Geriatrie1,1 %19
  • Intensivmedizin0,51 %9
  • Gastroenterologie0,46 %8
  • Kardiologie0,46 %8
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,23 %4
  • Neonatologie0,23 %4
  • Allgemeine Psychiatrie0,17 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %3
  • Unfallchirurgie0,17 %3
  • Kinderchirurgie0,11 %2
  • Pneumologie0,057 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,057 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198808
Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1329466
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198808
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1508093
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G24.170594
Dysbasia lordotica progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Dystonia deformans progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Dystonia musculorum deformans
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Dystonie Typ DYT28
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1589618
Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:G24.171517
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Früh beginnende Torsionsdystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198808
Idiopathische Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
▸ noch 29 Einträge
Idiopathische familiäre Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Idiopathische Torsionsdystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1238455
KMT2B-assoziierte Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1589618
Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1420485
Myoklonus-Dystonie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.136899
Oppenheim-Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G24.1Primär²†:G21.8199351
Primäre Dystonie Typ DYT1
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Primäre Dystonie Typ DYT13
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198807
Primäre Dystonie Typ DYT16
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1210571
Primäre Dystonie Typ DYT17
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1370103
Primäre Dystonie Typ DYT2
PrimärschlüsselPrimär†:G24.199657
Primäre Dystonie Typ DYT21
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1306734
Primäre Dystonie Typ DYT27
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1464440
Primäre Dystonie Typ DYT4
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198805
Primäre Dystonie Typ DYT6
PrimärschlüsselPrimär†:G24.198806
Progressiver Torsionsspasmus
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Torsionsdystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Tortipelvis
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1101150
X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.153351
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1420492
Ziehen-Oppenheim-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Ziehen-Oppenheim-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G24.1256
Toxische Torsionsneurose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G24.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

70594
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelDRD durch SRD · SPR-Mangel · +2
98808
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominanteDYT5a · GTPCH1-defiziente DRD · +3
101150
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessiveDYT5b · Segawa-Syndrom, autosomal-rezessives · +2
210571
Dystonie 16DYT16 · Dystonie-Parkinsonismus mit frühem Beginn
589618
Dystonie 28DYT28 · KMT2B-assoziierte Dystonie
53351
Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomalesDYT3 · Dystonie-Parkinson-Syndrom Lubag · +2
71517
Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn
329466
Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25DYT25 · Dystonie 25
98807
Dystonie, primäre, Typ DYT13DYT13 · Primäre Dystonie mit gemischtem Phänotyp · +1
370103
Dystonie, primäre, Typ DYT17
99657
Dystonie, primäre, Typ DYT2
306734
Dystonie, primäre, Typ DYT21DYT21
464440
Dystonie, primäre, Typ DYT27
98805
Dystonie, primäre, Typ DYT4DYT4
98806
Dystonie, primäre, Typ DYT6DYT6 · Generalisierte zervikale Dystonie mit überwiegendem Beginn in den oberen Extremitäten · +1
256
Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenDYT1 · Dystonia musculorum deformans · +7
▸ noch 6 Einträge
238455
Infantile Dystonie-ParkinsonismusDopamin-Transporterdefektsyndrom · Dystonie-Parkinsonismus-Syndrom, infantiles · +2
420485
Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen ExtremitätenDYT24 · Dystonie 24
508093
MEPAN-SyndromAutosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter, Typ DYT29 · DYT29 · +3
36899
Myoklonus-Dystonie-SyndromDystonie, Alkohol-responsive · Hereditärer essentieller Myoklonus · +1
199351
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte FormAdulte PLAN · Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter · +4
420492
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23DYT23 · Dystonie 23

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2515

A16AB26
Eladocagen exuparvovecDDD Standarddosis: 1 DE intraputaminalICD:22’25
C07AA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:154’25
C07AB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektivICD:146’25
M03AX
Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende MittelICD:39’25
N02BF
GabapentinoideICD:38’25
N03AA
Barbiturate und DerivateICD:22’25
N03AE
Benzodiazepin-DerivateICD:22’25
N03AF
Carboxamid-DerivateICD:63’25
N03AX
Andere AntiepileptikaICD:48’25
N04AA
Tertiäre AmineICD:35’25
N04AC
Tropinether oder Tropin-DerivateICD:22’25
N04BA
Dopa und Dopa-DerivateICD:35’25
N04BB
Adamantan-DerivateICD:35’25
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:36’25
N07XX
Andere Mittel für das NervensystemICD:33’25

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische familiäre Dystonie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte