DRGSystemDeutschland

E85.0Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäres Mittelmeerfieber

Hereditäre amyloide Nephropathie

Diagnosehäufigkeit

Rang 2041 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 31 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3300,44 %4,0
1 bis unter 5 Jahre2813154,1 %3,7
5 bis unter 10 Jahre5519368,1 %3,9
10 bis unter 15 Jahre3716215,5 %4,9
15 bis unter 18 Jahre309214,4 %4,5
18 bis unter 20 Jahre2010103,0 %4,5
20 bis unter 25 Jahre89474213 %4,0
25 bis unter 30 Jahre6026348,9 %4,3
30 bis unter 35 Jahre71472410 %4,2
35 bis unter 40 Jahre5228247,7 %4,8
40 bis unter 45 Jahre3717205,5 %4,6
45 bis unter 50 Jahre3418165,0 %4,6
50 bis unter 55 Jahre3723145,5 %5,4
55 bis unter 60 Jahre3016144,4 %5,0
60 bis unter 65 Jahre2514113,7 %11,0
65 bis unter 70 Jahre2111103,1 %9,4
70 bis unter 75 Jahre13491,9 %7,2
75 bis unter 80 Jahre10461,5 %12,2
80 bis unter 85 Jahre12751,8 %7,2
85 bis unter 90 Jahre122101,8 %27,3
90 bis unter 95 Jahre1010,15 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.790 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 36 %

  • Innere Medizin36 %1.012
  • Kardiologie19 %529
  • Neurologie10 %283
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,1 %254
  • Nephrologie5,4 %151
  • Übrige 22 Abteilungen20 %561
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,2 %144
  • Gastroenterologie2,8 %77
  • Rheumatologie2,3 %64
  • Chirurgie1,7 %48
  • Pneumologie1,1 %31
  • Neurochirurgie1,0 %29
  • Geriatrie0,97 %27
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,90 %25
  • Urologie0,82 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,68 %19
  • Thoraxchirurgie0,68 %19
  • Dermatologie0,43 %12
  • Intensivmedizin0,32 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,29 %8
  • Orthopädie0,25 %7
  • Augenheilkunde0,22 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,11 %3
  • Gefäßchirurgie0,072 %2
  • Herzchirurgie0,072 %2
  • Kinderchirurgie0,072 %2
  • Unfallchirurgie0,036 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.093560
Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.093560
Benigne paroxysmale Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Benigne rekurrierende Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Familiäres Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
LECT2 [Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2]-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0439224
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
Paroxysmal familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Periodische familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Periodische Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
Periodisches Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0342
TNF-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.032960
TRAPS [Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.032960
▸ noch 8 Einträge
Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E85.032960
Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
AApoA-II [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
Familiäre Amyloidnephropathie
Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
Hereditäre Amyloidnephropathie
AApoAII [Apolipoprotein-A-II-Amyloidose]
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:E85.0Stern*:N08.4*

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

93560
AApoAI-AmyloidoseSubtypAmyloidnephropathie, familiäre, Apolipoprotein A-I-Variante · Amyloidose, familiäre renale, durch Apolipoprotein A-I-Variante · +2
238269
AApoAII-AmyloidoseSubtypApolipoprotein AII-Amyloidose · Hereditäre renale Amyloidose durch Apolipoprotein AII-Variante · +2
93562
AFib-AmyloidoseSubtypAmyloidnephropathie, familiäre, durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante · Amyloidose, familiäre renale, durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante · +2
439224
ALECT2-AmyloidoseALECT2 · Leukozyten-chemotaktischer-Faktor 2-Amyloidose
85450
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender NierenbeteiligungAmyloidnephropathie, familiäre · Amyloidnephropathie, hereditäre · +2
342
Mittelmeerfieber, familiäresFMF · Periodische Krankheit · +3
32960
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-SyndromFieber, familiäres, Typ Hibernian · TNF-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom · +1

Änderungen

2010Bestand
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte