DRGSystemDeutschland

G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.

Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration

Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit

Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3457 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre4402,4 %9,0
5 bis unter 10 Jahre8534,8 %9,7
10 bis unter 15 Jahre9635,4 %1,0
15 bis unter 18 Jahre2111,2 %6,5
18 bis unter 20 Jahre2201,2 %4,7
20 bis unter 25 Jahre2021,2 %6,0
25 bis unter 30 Jahre4042,4 %1,5
30 bis unter 35 Jahre4132,4 %5,0
35 bis unter 40 Jahre3211,8 %2,0
40 bis unter 45 Jahre3121,8 %3,5
45 bis unter 50 Jahre8444,8 %6,0
50 bis unter 55 Jahre12487,1 %7,7
55 bis unter 60 Jahre141048,3 %7,5
60 bis unter 65 Jahre22121013 %6,1
65 bis unter 70 Jahre14868,3 %6,8
70 bis unter 75 Jahre24101414 %6,5
75 bis unter 80 Jahre8534,8 %4,8
80 bis unter 85 Jahre2371614 %6,1
85 bis unter 90 Jahre2111,2 %4,4
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Ataxia hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H35.51178
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.999
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.91172
Hereditäre ataktische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9183518
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäres zerebellares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäres Zerebellarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H18.53177
Spinozerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
▸ noch 3 Einträge
Zerebellare Heredoataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Zerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.9

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

1178
Ataxie mit tapetoretinaler Degenerationhistorisch
183518
Ataxie, hereditäreGruppe
3177
Spinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-SyndromhistorischDer Kaloustian-Jarudi-Khoury-Syndrom
99
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominanteGruppeADCA · Kleinhirnataxie · +1
1172
Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiveGruppeARCA

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte