DRGSystemDeutschland

G31.81Mitochondriale Zytopathie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Mitochondriale Zytopathie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124
Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 67
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 67 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Kearns-Sayre-Syndrom

MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]

MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]

Mitochondriale Myoenzephalopathie

Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:-

Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3)-

Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4)-

Schlaganfall (I60-I64)-

Sonstige Myopathien (G72.8)-

Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8)

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist G31.81 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu G31.8 mit allen Subkodes.

Rang 1294 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,009 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 74 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4526192,8 %17,2
1 bis unter 5 Jahre4726213,0 %12,2
5 bis unter 10 Jahre3113182,0 %17,1
10 bis unter 15 Jahre279181,7 %12,3
15 bis unter 18 Jahre259161,6 %13,6
18 bis unter 20 Jahre173141,1 %2,4
20 bis unter 25 Jahre181081,1 %10,3
25 bis unter 30 Jahre13670,82 %16,1
30 bis unter 35 Jahre153120,94 %5,2
35 bis unter 40 Jahre9450,57 %15,8
40 bis unter 45 Jahre14680,88 %21,5
45 bis unter 50 Jahre15870,94 %5,7
50 bis unter 55 Jahre2510151,6 %11,9
55 bis unter 60 Jahre5023273,1 %12,1
60 bis unter 65 Jahre8757305,5 %13,3
65 bis unter 70 Jahre1601194110 %13,4
70 bis unter 75 Jahre2221418114 %14,4
75 bis unter 80 Jahre2911949718 %18,0
80 bis unter 85 Jahre29617612019 %16,7
85 bis unter 90 Jahre15789689,9 %15,3
90 bis unter 95 Jahre2313101,4 %12,3
ab 95 Jahren2110,13 %17,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 12,1 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 18,0 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.053 Fälle

Vor allem Neurologie und Allgemeine Psychiatrie (59 % und 22 %)

  • Neurologie59 %2.373
  • Allgemeine Psychiatrie22 %890
  • Innere Medizin7,0 %283
  • Pädiatrie6,1 %248
  • Geriatrie3,6 %145
  • Übrige 18 Abteilungen2,8 %114
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %26
  • Gastroenterologie0,39 %16
  • Kardiologie0,35 %14
  • Intensivmedizin0,25 %10
  • Chirurgie0,17 %7
  • Pneumologie0,15 %6
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,15 %6
  • Kinderchirurgie0,12 %5
  • Nephrologie0,099 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,074 %3
  • Neonatologie0,074 %3
  • Neurochirurgie0,074 %3
  • Orthopädie0,074 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,049 %2
  • Rheumatologie0,049 %2
  • Unfallchirurgie0,049 %2
  • Kinderkardiologie0,025 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,025 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis86

Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81263524
COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457185
DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81330050
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81527276
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8151188
Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811561
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81289573
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401869
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401874
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363424
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457406
Harel-Yoon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81496790
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811460
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254905
▸ noch 70 Einträge
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254913
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.813208
Kearns-Sayre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81480
Kearns-Sayre-Syndrom [Ophthalmoplegia plus]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81480
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81324535
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81314051
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319514
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319519
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319524
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81391348
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254920
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81420728
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81420733
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81444458
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81447954
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81477774
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478029
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81168566
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81565624
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254925
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254930
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478049
Letales Syndrom der linksventrikulären Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478049
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81137898
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8199718
Mangel der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase-1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81653880
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81550
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81551
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81485421
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811349
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81238329
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81166105
Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81550
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81298
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254881
Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81447784
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81279934
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:Q75.9369897
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:E71.11933
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363534
Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81298
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8152368
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81289573
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401869
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401874
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363424
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457406
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81569274
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81569290
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81644
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:K76.8255229
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81644
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81431361
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81238329
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:H49.470595
Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81502423
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81543470
Syndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254902
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254898
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:H90.8457223
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811194
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81572798
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie
zurückgezogenKreuz / SternPrimär†:G31.81Stern*:N16.8*

Seltene Erkrankungen (Orpha)67

254913
ATP-Synthase-Mangel, isolierterIsolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
1561
Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, infantile fatale FormCOX-Mangel, infantiler fataler · Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-c-Oxidase-Mangel
254905
Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, isolierterCOX-Mangel, isolierter · Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
653880
Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1Crotonase-Defizienz · Crotonase-Mangel · +2
298
Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinaleMNGIE-Syndrom
238329
Enzephalomyopathie, mitochondriale, schwere, X-chromosomaleCOXPD6 · Enzephalomyopathie, mitochondriale, durch COXPD6 · +1
166105
Enzephalomyopathie, mitochondriale, Typ Ghezzi-Zeviani
527276
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
330050
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt, DNM1L-assoziiertSubtyp
263524
Enzephalopathie, nekrotisierende, akute, der KindheitANE, isolierte · ANEC · +1
51188
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
168566
Fatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3COXPD3 · Fatale mitochondriale Krankheit durch COXPD3
2609
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex INADH-CoQ-Reduktase Mangel, isolierter · NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter · +1
1460
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IIICoQ-Cytochrom C-Reduktase-Mangel, isolierter · Coenzym Q-Cytochrom C-Reduktase-Mangel, isolierter · +2
480
Kearns-Sayre-SyndromH49.8
324535
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11COXPD11
▸ noch 51 Einträge
319514
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13COXPD13
319519
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14COXPD14
319524
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15COXPD15
254920
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2COXPD2
420728
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20COXPD20
420733
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21COXPD21
444458
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24COXPD24
447954
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25COXPD25
477774
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27COXPD27
478029
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29COXPD29
565624
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39COXPD39 · GFM2-assoziierter Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
254925
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4COXPD4
254930
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7COXPD7 · OXPHOS-Defekt, kombinierter schwerer, C12ORF65-assoziierter
572798
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung, WARS2-assoziierterMitochondriale Tryptophanyl-tRNA-Synthetase-Defizienz
99718
Leber plus-KrankheitLHON plus-Krankheit
478049
Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
314051
Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-SyndromCOXPD12 · Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12 · +1
550
MELASMELAS-Syndrom · Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
551
MERRFFukuhara-Syndrom · MERRF-Syndrom · +1
485421
MFF-abhängige Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektSubtypLeigh-ähnliche Basalganglienkrankheit-Optikusatrophie-periphere Neuropathie-Syndrom · Leigh-ähnliche Enzephalopathie-Optikusatrophie-periphere Neuropathie-Syndrom
1349
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit HörverlustMaternal vererbte Kardiomyopathie mit Hörverlust · mtDNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust · +1
502423
Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-SyndromMitochondriale Myopathie-zerebelläre Atrophie-Pigmentretinopathie-Syndrom
447784
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
279934
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom, hepatozerebrale Form durch DGUOK-Mangel
1933
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
255235
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit renaler TubulopathiemtDNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit renaler Tubulopathie
369897
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen AnomalienmtDNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen Anomalien
363534
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale FormmtDNA-Depletionssyndrom, hepatozerebrorenales
52368
Mohr-Tranebjaerg-SyndromTaubheit - Dystonie - Optikusatrophie
644
NARP-SyndromNeuropathie - Ataxie - Retinitis pigmentosa
255229
Navajo-NeurohepatopathieNavajo-Neuropathie
457185
Neonatale Enzephalomyopathie-Kardiomyopathie-Atemnot-SyndromCOQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
543470
Optikusatrophie-Ataxie-periphere Neuropathie-globale Entwicklungsverzögerung-Syndrom
496790
Optikusatrophie-periphere Neuropathie-Entwicklungsverzögerung-SyndromHarel-Yoon-Syndrom
431361
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR-Mangel2,4-Dienoyl-CoA-Reductase-Mangel · DECR-Mangel mit Hyperlysinämie
254902
Renale Tubulopathie-Enzephalopathie-Leberversagen-SyndromSyndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
254898
Schwerhörigkeit-Enzephaloneuropathie-Adipositas-Valvulopathie-Syndrom
70595
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-SyndromSANDO · SANDO-Syndrom · +1
254881
Spinozerebelläre Ataxie mit EpilepsieMSCAE · Mitochondriale spinozerebelläre Ataxie mit Epilepsie · +1
3208
Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierterIsolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex II · Succinat-Ubiquinon-Reduktase-Mangel, isolierter
137898
Syndrom der Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und LaktaterhöhungLBSL
289573
Syndrom der multiplen mitochondrialen DysfunktionenGruppe
401869
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 1NFU1-Mangel
401874
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 2BOLA3-Mangel
363424
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 3IBA57-Mangel
457406
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 4
569274
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 5ISCA1-Defizienz · ISCA1-Mangel · +1
569290
Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktionen Typ 6PMPCB-Defizienz · PMPCB-Mangel
457223
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen PhosphorylierungSchwerhörigkeit, syndromale sensorineurale, durch COXPD · Syndromaler neurosensorischer Hörverlust durch COXPD
1194
TMEM70-abhängige mitochondriale EnzephalokardiomyopathieEnzephalokardiomyopathie durch isolierten mitochondrialen Atmungskettendefekt im Komplex V · Enzephalokardiomyopathie, mitochondriale, durch F1FO-ATPase-Mangel · +1
391348
Wachstums- und Entwicklungsverzögerung-Hypotonie-Sehbeeinträchtigung-Laktatazidose-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Mitochondriale Zytopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte