DRGSystemDeutschland

G71.1Myotone Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Morbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]

Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]

Myotonia congenita: o.n.A.

Myotonie: arzneimittelinduziert

Myotonie: chondrodystrophisch

Myotonie: symptomatisch

Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

Pseudomyotonie

Kodierhinweis:

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2403 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9541,9 %29,1
1 bis unter 5 Jahre12662,5 %2,3
5 bis unter 10 Jahre181083,8 %4,0
10 bis unter 15 Jahre177103,6 %2,6
15 bis unter 18 Jahre10732,1 %2,7
18 bis unter 20 Jahre10732,1 %4,0
20 bis unter 25 Jahre13942,8 %3,0
25 bis unter 30 Jahre9271,9 %3,6
30 bis unter 35 Jahre181263,8 %5,6
35 bis unter 40 Jahre239144,9 %3,0
40 bis unter 45 Jahre3825138,1 %6,0
45 bis unter 50 Jahre3421137,2 %4,1
50 bis unter 55 Jahre49272210 %5,8
55 bis unter 60 Jahre73334015 %6,8
60 bis unter 65 Jahre63333013 %9,2
65 bis unter 70 Jahre3717207,9 %6,1
70 bis unter 75 Jahre171073,6 %5,7
75 bis unter 80 Jahre8441,7 %5,7
80 bis unter 85 Jahre7341,5 %7,7
85 bis unter 90 Jahre3120,64 %3,0
90 bis unter 95 Jahre2020,42 %–
ab 95 Jahren1010,21 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,8 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 9,2 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.873 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 38 %

  • Neurologie38 %713
  • Pädiatrie24 %458
  • Innere Medizin17 %326
  • Pneumologie9,9 %185
  • Intensivmedizin3,0 %57
  • Übrige 19 Abteilungen7,2 %134
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %22
  • Chirurgie0,69 %13
  • Neonatologie0,64 %12
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %12
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,59 %11
  • Augenheilkunde0,48 %9
  • Kinderchirurgie0,48 %9
  • Gastroenterologie0,43 %8
  • Neurochirurgie0,43 %8
  • Rheumatologie0,43 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Geriatrie0,21 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %4
  • Nephrologie0,11 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,053 %1
  • Kinderkardiologie0,053 %1
  • Plastische Chirurgie0,053 %1
  • Unfallchirurgie0,053 %1
  • Urologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

Arzneimittelinduzierte Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199736
Chondrodystrophische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Curschmann-Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Curschmann-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Dominante Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Dystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Erworbene Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Eulenburg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Eulenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Hereditäre muskuläre Daueraktivität
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1972
Isaacs-Mertens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Isaacs-Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1581271
▸ noch 29 Einträge
Myotone Dystrophie Steinert
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589830
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589824
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589833
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589827
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589821
Myotone Dystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Myotones Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia atrophica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Myotonia fluctuans
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199734
Myotonia hypertrophica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia permanens
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199735
Myotonische muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Paramyotonia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Paramyotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Proximale myotone Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1606
Pseudomyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Symptomatische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Thomsen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Cataracta myotonica
Christbaumschmuck-Katarakt
Myotonische Katarakt
Ataxia muscularis
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G71.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

84142
Isaacs-SyndromQuantal-Squander-Syndrom · Syndrom der kontinuierlichen Muskelfaseraktivität · +1
581271
Krampus-FaszikulationssyndromMyalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
972
Muskuläre Daueraktivität, hereditäreIsaacs-Mertens-Syndrom
606
Myopathie, myotone proximaleDystrophie, myotone proximale · Dystrophie, myotone, Typ 2 · +2
273
Myotone Dystrophie SteinertCurschmann-Steinert-Syndrom · Myotone Dystrophie Typ 1 · +1
589830
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im ErwachsenenalterSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Erwachsenen · Steinert-Krankheit, adulte
589824
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im KindesalterSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Kindes · Steinert-Krankheit, im Kindesalter beginnend
589833
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem BeginnSubtypMyotone Dystrophie Steinert, spät-beginnend · Steinert-Krankheit, spät-beginnende
589827
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile FormSubtypMyotone Dystrophie Typ 1 des Jugendlichen · Steinert-Krankheit, juvenile
589821
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale FormSubtypSteinert-Krankheit, kongenitale · Myotone Dystrophie Typ 1, kongenitale Form
614
Myotonia congenita Typ Thomsen und BeckerMyotonia congenita
99736
Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
99734
Myotonia fluctuans
99735
Myotonia permanens
684
Paramyotonia congenita Eulenburg

Änderungen

2010Bestand
Myotone Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte