DRGSystemDeutschland

G11.4Hereditäre spastische Paraplegie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige schwere Verletzungen der Wirbelsäule / (sub)akute Myelitis / zerebrale Para- und Diplegie / postoperative Rückenmarkserkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 100
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 100 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3501 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 51, der Frauen ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–12,0
1 bis unter 5 Jahre2111,3 %3,0
5 bis unter 10 Jahre4132,5 %4,0
10 bis unter 15 Jahre4312,5 %3,5
15 bis unter 18 Jahre3211,9 %5,8
18 bis unter 20 Jahre1100,63 %8,6
20 bis unter 25 Jahre3211,9 %9,1
25 bis unter 30 Jahre4402,5 %32,0
30 bis unter 35 Jahre179811 %3,5
35 bis unter 40 Jahre7524,4 %9,4
40 bis unter 45 Jahre6513,8 %2,8
45 bis unter 50 Jahre1712511 %4,7
50 bis unter 55 Jahre13858,1 %4,8
55 bis unter 60 Jahre1861211 %4,7
60 bis unter 65 Jahre2091113 %8,5
65 bis unter 70 Jahre151059,4 %6,6
70 bis unter 75 Jahre11746,9 %7,3
75 bis unter 80 Jahre10736,3 %8,3
80 bis unter 85 Jahre3031,9 %8,9
85 bis unter 90 Jahre2021,3 %32,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis118

ADAR-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4694356
Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4251282
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100991
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100993
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100994
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100998
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100999
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101009
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100984
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101010
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101011
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171622
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320365
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171612
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171617
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100985
▸ noch 102 Einträge
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320355
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171863
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100988
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4444099
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100989
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 80
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631068
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4447753
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4447757
Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4506353
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4314603
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4254343
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4254343
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4313772
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42822
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100995
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100996
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4209951
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101000
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101001
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101003
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101004
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101005
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101006
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101007
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101008
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4101010
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171629
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4139480
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320370
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320401
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320396
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320391
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4306511
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320385
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4319199
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320380
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320375
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320411
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4431329
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4397946
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401795
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100986
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401800
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401780
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401785
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401805
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401810
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401815
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401820
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401830
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.499013
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401835
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401840
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4401849
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4468661
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4459056
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4488594
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4466722
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4513436
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 81
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4506353
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 82
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631073
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 83
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631076
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 84
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631079
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 85
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631082
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 86
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631085
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 87
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631088
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4447760
Bahemuka-Brown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42819
Erb-Charcot-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Familiäre spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Familiäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Familiäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Hereditäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
IFIH1-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4689231
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320360
MT-ATP6-assoziierte mitochondriale spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320360
RNASEH2B-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4689234
Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4280763
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
PrimärschlüsselPrimär†:G11.41182
Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42818
Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42821
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.4Primär²†:M88.99329475
Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42826
Spastische Paraplegie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.499013
SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320406
Strümpell-Lorrain-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4496689
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4521390
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42820
Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4464282
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4306617
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100997
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.499015
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171607
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:G11.4139578
Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:G11.42201
Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:G11.42201

Seltene Erkrankungen (Orpha)100

506353
Autosomal-rezessive komplexe spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-StoffwechselwegAutosomal-rezessive komplizierte SPG durch Störung des Kennedy-Stoffwechselweges · Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 81
314603
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit LeukoenzephalopathieARSAL · Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 3 · +1
254343
Autosomal-rezessive spastische Ataxie-Optikusatrophie-Dysarthrie-SyndromSPAX4 · Spastische Ataxie, autosomal-rezessive, Typ 4
313772
Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-SyndromAtaxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 5 · SPAX5 · +2
320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationG60.8HSAN durch TECPR2-Mutation · SPG49 · +1
685
Hereditäre spastische ParaplegieGruppeFamiliäre spastische Paraplegie · HSP · +3
694356
Hereditäre spastische Paraplegie, ADAR-assoziierteHereditäre spastische Paraplegie, ADAR1-assoziierte
689231
Hereditäre spastische Paraplegie, IFIH1-assoziierte
689234
Hereditäre spastische Paraplegie, RNASEH2B-assoziierte
280763
Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer ParaplegieAP-4-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie · AP4-Mangel-Syndrom
100996
Kjellin-SyndromSPG15 · Spastische Paraparese, hereditäre, Typ 15 · +2
496689
Kyphoskoliose-laterale Zungenatrophie-hereditäre spastische Paraplegie-SyndromKyphoskoliose-laterale Zungenatrophie-HSP-Syndrom
320360
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierteSPG, maternal-vererbte · Spastische Paraplegie, mütterlich-vererbte
1182
Spastische Ataxie mit kongenitaler MiosisSPAX7 · Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 7
251282
Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1ADSA
329475
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
▸ noch 84 Einträge
209951
Spastische Paraplegie Typ 18SPG18
99015
Spastische Paraplegie Typ 2SPG2 · Spastische Paraparese Typ 2 · +1
99013
Spastische Paraplegie Typ 7SPG7
2818
Spastische Paraplegie-Glaukom-Intelligenzminderung-Syndromhistorisch
521390
Spastische Paraplegie-Intelligenzminderung-Nystagmus-Adipositas-SyndromSINO-Syndrom
2819
Spastische Paraplegie-kutane Gesichtsläsionen-SyndromhistorischBahemuka-Brown-Syndrom
2820
Spastische Paraplegie-Nephritis-Schwerhörigkeit-SyndromhistorischFitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
2821
Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-SyndromhistorischAntinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
320406
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-SyndromSPOAN
464282
Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-SyndromSPPRS-Syndrom · Spastische Paraplegie-psychomotorische Retardierung-Krämpfe-Syndrom
2826
Spastische Paraplegie-vorzeitige Pubertät-Syndromhistorisch
100991
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10SPG10
100993
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12SPG12
100994
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13SPG13
100998
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17SPG17 · Silver-Syndrom · +1
100999
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19SPG19
101009
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 29SPG29
100984
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3SPG3A · Strümpell-Krankheit
101011
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31SPG31
320365
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36SPG36
171612
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37SPG37
171617
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38SPG38
100985
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4SPG4 · Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, familiäre, Typ 2
320355
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41SPG41
171863
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42SPG42
100988
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6SPG6
444099
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 73SPG73
100989
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8SPG8
631068
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 80
447753
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9AAD-SPG9A · Katarakte-motorische Neuropathie-Kleinwuchs-Skelettanomalien-Syndrom · +1
447757
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9BAD-SPG9B
2822
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11Nakamura-Osame-Syndrom · SPG11 · +1
100995
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14SPG14
101000
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20SPG20 · Spastische Paraplegie, hereditäre - distaler Muskelschwund · +1
101001
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21SPG21 · Mast-Syndrom
101003
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23Lison-Syndrom · SPG23
101004
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24SPG24
101005
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25SPG25 · Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive - Bandscheibenvorfall
101006
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26GM2-Synthase-Mangel · SPG26
101007
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27SPG27
101008
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28SPG28
171622
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32SPG32
171629
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35SPG35
139480
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39SPG39 · Spastische Paraplegie durch NTE (neuropathy target esterase)-Genmutation
320370
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43SPG43
320401
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44SPG44
320396
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45SPG45 · SPG65 · +1
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Änderungen

2010Bestand
Hereditäre spastische Paraplegie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte