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364526Knochendysplasie, primäre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge25

93442
Chondrodysplasia punctataGruppeICD: Q77.3
93465
Chondrodysplasie, letaleGruppe
93436
Dysplasie, akromeleGruppe
93437
Dysplasie, akromesomeleGruppe
93440
Dysplasie, dünner KnochenGruppe
93429
Dysplasie, epiphysäre multiple, mit PseudoachondroplasieGruppe
93438
Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomeleGruppe
93430
Dysplasie, metaphysäreGruppe
93434
Dysplasie, spondylodysplastischeGruppe
254
Dysplasie, spondylometaphysäreGruppe
498445
Genetisch bedingte inflammatorische oder rheumatoide OsteoarthropathieGruppe
498448
Großwuchs oder Hochwuchs-Syndrom mit SkelettbeteiligungGruppe
93439
Kampomele Dysplasie und verwandte KrankheitenGruppeDysplasie mit gekrümmten Knochen
435804
Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-SyndromICD: Q79.8
93449
Osteolyse, primäreGruppe
93450
Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter SkelettentwicklungGruppePrimäre Osteodysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung · Primäre Skelettdysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung
93444
Primäre Knochendysplasie mit erhöhter KnochendichteGruppeKnochendysplasie, sklerosierende · Primäre Osteodysplasie mit erhöhter Knochendichte · +1
93446
Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter KnochendichteGruppePrimäre Osteodysplasie mit erniedrigter Knochendichte · Primäre Skelettdysplasie mit erniedrigter Knochendichte
93447
Primäre Knochendysplasie mit KnochenmineralisationsdefektGruppePrimäre Osteodysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt · Primäre Skelettdysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
364536
Primäre Knochendysplasie mit MikromelieGruppePrimäre Osteodysplasie mit Mikromelie · Primäre Skelettdysplasie mit Mikromelie
93441
Primäre Knochendysplasie mit multiplen GelenkdislokationenGruppePrimäre Osteodysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen · Primäre Skelettdysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen
364531
Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und LigamentenGruppePrimäre Osteodysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten · Primäre Skelettdysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten
253
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre DysplasieGruppeSED und SEMD
364541
Syndrome des otopalatodigitalen SpektrumsGruppeOPD-Spektrum-Krankheiten · OPSD
93426
Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler BeteiligungGruppeKurzrippen-Dysplasie · SRP

Synonyme2

Osteodysplasie, primäre
Primäre Skelettdysplasie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte