DRGSystemDeutschland

364526Knochendysplasie, primäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge25

93442
Chondrodysplasia punctataGruppeQ77.3
93465
Chondrodysplasie, letaleGruppe
93436
Dysplasie, akromeleGruppe
93437
Dysplasie, akromesomeleGruppe
93440
Dysplasie, dünner KnochenGruppe
93429
Dysplasie, epiphysäre multiple, mit PseudoachondroplasieGruppe
93438
Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomeleGruppe
93430
Dysplasie, metaphysäreGruppe
93434
Dysplasie, spondylodysplastischeGruppe
254
Dysplasie, spondylometaphysäreGruppe
498445
Genetisch bedingte inflammatorische oder rheumatoide OsteoarthropathieGruppe
498448
Großwuchs oder Hochwuchs-Syndrom mit SkelettbeteiligungGruppe
93439
Kampomele Dysplasie und verwandte KrankheitenGruppeDysplasie mit gekrümmten Knochen
435804
Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-SyndromQ79.8
93449
Osteolyse, primäreGruppe
93450
Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter SkelettentwicklungGruppePrimäre Osteodysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung · Primäre Skelettdysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung
93444
Primäre Knochendysplasie mit erhöhter KnochendichteGruppeKnochendysplasie, sklerosierende · Primäre Osteodysplasie mit erhöhter Knochendichte · +1
93446
Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter KnochendichteGruppePrimäre Osteodysplasie mit erniedrigter Knochendichte · Primäre Skelettdysplasie mit erniedrigter Knochendichte
93447
Primäre Knochendysplasie mit KnochenmineralisationsdefektGruppePrimäre Osteodysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt · Primäre Skelettdysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
364536
Primäre Knochendysplasie mit MikromelieGruppePrimäre Osteodysplasie mit Mikromelie · Primäre Skelettdysplasie mit Mikromelie
93441
Primäre Knochendysplasie mit multiplen GelenkdislokationenGruppePrimäre Osteodysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen · Primäre Skelettdysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen
364531
Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und LigamentenGruppePrimäre Osteodysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten · Primäre Skelettdysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten
253
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre DysplasieGruppeSED und SEMD
364541
Syndrome des otopalatodigitalen SpektrumsGruppeOPD-Spektrum-Krankheiten · OPSD
93426
Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler BeteiligungGruppeKurzrippen-Dysplasie · SRP

Synonyme2

Osteodysplasie, primäre
Primäre Skelettdysplasie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte