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93449Osteolyse, primäre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

2457
Dysplasie, mandibulo-akraleICD: Q87.5MAD
647667
Dysplasie, mandibulo-akrale, MTX2-assoziierteICD: Q87.5MADaM · MDPS · +1
1952
Epiphysäre Tüpfelung-osteoklastische Hyperplasie-SyndromICD: M89.50Pacman-Dysplasie
955
Hajdu-Cheney-SyndromICD: M89.59Akro-dento-osteodysplasie · Akroosteolyse mit Osteoporose und Veränderungen der Knochen in Schädel und Unterkiefer · +2
740
Hutchinson-Gilford-SyndromICD: E34.8Progerie
498474
Hyaline Fibromatose-Syndrom
2774
Multizentrische karpotarsale Osteolyse mit oder ohne NephropathieICD: M89.50Osteolyse, idiopathische multizentrische, mit oder ohne Nephropathie
371428
Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-SpektrumICD: Q87.5MONA-Spektrum
280576
Nestor-Guillermo-Progeroid-SyndromICD: E34.8NGPS
2776
Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessivesICD: Q87.1historischDistale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung · Petit-Fryns-Syndrom
85195
Osteolyse, expansile familiäreICD:M89.50M89.51M89.52+6McCabe-Krankheit · Osteolyse, expansile polyostotische, hereditäre Form
50809
Syndrom der Osteolyse von Talus, Patella und SkaphoidICD: M89.50Singh-Williams-McAlister-Syndrom · Syndrom der Osteolyse von Sprungbein, Kniescheibe und Kahnbein
352636
Transitorische Osteolyse der PhalangenICD: M89.54Phalangeale Osteolyse

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte