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93442Chondrodysplasia punctata

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q77.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34Morbi-RSA
  • I68614Chondrodysplasia punctata
  • I29009Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
  • I68617Chondrodystrophia punctata

Untergeordnete Einträge5

85175
Astley-Kendall-DysplasieICD: Q77.3
176
Chondrodysplasia punctata, nicht-rhizomeler TypGruppe
177
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler TypICD: Q77.3RCDP · Rhizomele Chondrodysplasia punctata
1426
Greenberg-DysplasieICD: Q77.3HEM-Dysplasie · Hydrops-ektopische Kalzifikation-Mottenfraß-Syndrom · +1
85202
Keutel-SyndromICD: Q87.8Pulmonalstenose - Brachytelephalangie - Knorpel-Kalzifikationen

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.04
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte