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93436Dysplasie, akromele

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

950
AkrodysostoseQ75.4+1Akrodysostose mit oder ohne multiple Hormonresistenz · Akrodysplasie · +2
63446
Dysplasie, akro-capito-femoraleQ78.8
969
Dysplasie, akromikrischeQ77.8
63442
Dysplasie, engelförmige phalango-epiphysäreQ78.8ASPED (Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia)
623695
Dysplasie, spondyloepiphysäre, MIR140-assoziierteQ77.7MIR140-abhängige SED · Spondyloepiphysäre Dysplasie mit schwerer Brachydaktylie und Zapfenepiphysen
3041
Intelligenzminderung-Glatzenbildung-Patellaluxation-Akromikrie-SyndromQ87.8Scholte-Begeer-van Essen-Syndrom
464288
Kleinwuchs-Brachydaktylie-Adipositas-globale Entwicklungsverzögerung-SyndromQ87.1
2623
Kleinwuchs, geleophysischerQ87.1Dysplasie, geleophysische
85168
Kraniofaziale KonodysplasieQ87.5historisch
2588
Myhre-SyndromQ87.8Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Hörverlust-Syndrom · Myhre-LAPS-Syndrom · +1
88630
Terminale Knochendysplasie-Pigmentstörung-SyndromQ87.2
324764
Tricho-rhino-phalangeales SyndromGruppe

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.8
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte