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93434Dysplasie, spondylodysplastische

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

932
AchondrogenesieQ77.0
1293
BrachyolmieGruppeQ76.4
66637
DiaphanospondylodysostoseQ78.8DSD
85166
Dysplasie, platyspondylitische, Typ TorranceQ77.8PLSD-T · Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance-Luton · +1
401979
Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ MégarbanéQ77.8
93317
Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ SedaghatianQ77.8
2746
OpsismodysplasieQ78.8
622934
SBDS-assoziierte schwere neonatale spondylometaphysäre DysplasieQ77.8SBDS-assoziierte schwere neonatale SMD · Spondylometaphysäre Dysplasie ähnlich Typ Sedaghatian
3144
Schneckenbecken-DysplasieQ77.7Chondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken · SLC35D1-CDG
508533
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-SyndromQ87.1EXTL3-assoziiertes neuro-immuno-skelettales Dysplasie-Syndrom · Neuroimmune Skelettdysplasie durch EXTL3-Defekt
3180
Spondylo-Kamptodaktylie-SyndromQ77.8historisch
3275
Spondylo-karpo-tarsale SynostoseQ78.8Synspondylismus
1436
X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-SyndromQ87.5historischChristian-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.5
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte