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93890Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Kopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets30

98196
Dysmorphie-Syndrom mit HamartoseGruppeDysmorphie-Syndrome mit Phakomatose
139027
Dysmorphie-Syndrom mit Haut/Schleimhaut-BeteiligungGruppe
139021
Dysmorphie-Syndrom mit KleinwuchsGruppe
139042
Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler KomponenteGruppe
139009
Entwicklungsanomalie metabolischen UrsprungsGruppe
98553
Entwicklungsdefekt der AugenGruppe
68378
Extremitätenfehlbildung, kongenitaleGruppe
93545
Fehlbildung der Nieren oder HarnwegeGruppeCAKUT · Kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege
98045
Fehlbildung des respiratorischen Systems oder des MediastinumsGruppe
98039
Fehlbildung des VerdauungstraktsGruppe
98038
Fehlbildung, kranialeGruppe
98041
Fehlbildung, viszerale: Leber, Gallengänge, Pankreas, MilzGruppe
728725
Fetus in fetuFIF · Inclusio fetalis · +2
139024
Großwuchs/Adipositas-SyndromGruppe
1041
Hydrops fetalisP83.2HF · Ödem, fetales generalisiertes
139036
Kiemenbogen- oder oroakrales-SyndromGruppe
730421
Komplexe neurologische Entwicklungsstörung mit unspez. dysmorphen Merkmalen/kongenitalen Anomalien ohne Intelligenzminderung oder Autismus-Spektrum-Störung
155832
Kopf- und Nackenfehlbildung, selteneGruppe
68341
Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-SyndromeGruppe
139033
Progeroid-SyndromeGruppe
68335
Seltene ChromosomenanomalieGruppe
139012
Seltene Entwicklungsstörung des KnochenGruppeSeltene Entwicklungsstörung des Skeletts
90642
Seltene syndromale genetisch bedingte SchwerhörigkeitGruppeSeltener syndromaler genetisch bedingter Hörverlust
68419
Seltene vaskuläre FehlbildungGruppe
139030
Seltener Entwicklungsdefekt mit BindegewebsbeteiligungGruppe
647916
Siamesische ZwillingeQ89.4
90771
Störung der GeschlechtsentwicklungGruppeDSD · Varianten der Geschlechtsentwicklung
83001
Urogenitale FehlbildungenGruppe
98044
ZNS-FehlbildungGruppe
98043
Zwerchfell- und BauchwandfehlbildungGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte