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93430Dysplasie, metaphysäre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

1040
Anadysplasie, metaphysäreICD: Q78.5Maroteaux-Verloes-Stanescu-Syndrom
33067
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ JansenICD: Q78.5
166038
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ KaitilaICD: Q78.5historisch
1837
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ RosenbergICD: Q78.5historischRosenberg-Lohr-Syndrom
174
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ SchmidICD: Q78.5MDSC · SMCD
2501
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ SpahrICD: Q78.5
79106
Eiken-SyndromICD: Q77.3
175
Knorpel-Haar-HypoplasieICD: Q78.5Chondrodysplasie, metaphysäre, autosomal-rezessive · McKusick-Chondrodysplasie
2502
Metaphysäre Dysostose-Intelligenzminderung-Schallleitungsschwerhörigkeit-SyndromICD: Q87.2historisch
2504
Metaphysäre Dysplasie-Maxillahypoplasie-Brachydaktylie-SyndromICD: Q78.8

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.7
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte