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93444Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge26

1328
Camurati-Engelmann-SyndromICD: Q78.3Camurati-Engelmann-Krankheit · Dysplasie, diaphysäre progressive
1802
Dysplasie, hämatodiaphysäre, Typ GhosalICD: Q78.8Ghosal-Syndrom
1522
Dysplasie, kranio-metaphysäreICD: Q78.8
1513
Dysplasie, kraniodiaphysäreICD: M85.2
85184
Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-TypICD: Q78.8
85188
Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-TinschertICD: Q78.5
93443
Dysplasie, neonatale osteosklerotischeGruppe
2710
Dysplasie, okulo-dento-digitaleICD: Q87.0Dysplasie, okulo-dento-ossäre · Meyer-Schwickerath-Syndrom · +3
646139
Dysplastische kortikale HyperostoseICD: Q78.8
2790
Endostale Hyperostose, Typ WorthICD: Q78.2Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Worth · Worth-Syndrom
324364
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen ManifestationenICD: Q87.5
3416
Hyperostosis corticalis generalisataICD: Q78.8Hyperphosphatasemia tarda · Van Buchem-Krankheit · +1
443098
Hyperostosis cranialis internaICD: M85.2
2658
Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-MajewskiICD: Q87.1Lenz-Majewski-Syndrom
1798
Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-SyndromICD: Q78.8historischDysostose Typ Stanescu · Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Stanescu · +1
728902
Kraniotubuläre Dysplasie Typ Ikegawa
248095
Osteoarthropathie, hypertrophe primäreGruppe
314029
Osteogenesis imperfecta Hohe KnochenmasseOI mit hoher Knochendichte
2779
Osteopathia striata-Hyperpigmentierung-weiße Stirnlocke-SyndromICD: Q78.8White-Murphy-Syndrom
2781
Osteopetrose und verwandte KrankheitenGruppeICD: Q78.2
75325
Osteosklerose-Ichthyose-vorzeitige Ovarialinsuffizienz-SyndromICD: Q87.5Syndrom der sklerosierenden Knochendysplasie mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
2801
Paget-Syndrom, juvenilesICD:M88.0M88.80M88.99Hyperostosis corticalis deformans juvenilis · Osteoektasie, familiäre
3005
Pyle-KrankheitICD: Q78.5Metaphysäre Dysplasie Typ Pyle · Pyle-Syndrom · +1
3152
SklerosteoseICD: M85.2Hyperostosis corticalis mit Syndaktylie
3352
Tricho-dento-ossäres SyndromICD: Q82.8TDO-Syndrom
391327
X-chromosomale Hyperostose der SchädelkalotteICD: M85.2historisch

Synonyme3

Knochendysplasie, sklerosierende
Primäre Osteodysplasie mit erhöhter Knochendichte
Primäre Skelettdysplasie mit erhöhter Knochendichte

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte