DRGSystemDeutschland

93426Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

3317
Dysostose, thorakopelvineQ77.2Barnes-Syndrom · Thorax-Larynx-Becken-Dysplasie
1803
Dysplasie, thorakomelischeQ77.8historischRivera-Perez-Salas-Syndrom · Thorax- und Gliedmaßendysplasie Typ Rivera
1505
Kurzrippen-Polydaktylie-SyndromGruppeQ77.2
464366
NEK9-assoziierte letale SkelettdysplasieQ77.8Letale Skelettdysplasie-fetale Akinesie-Kontrakturen-Thoraxdysplasie-Pulmonalhypoplasie-Syndrom
2753
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4Q87.0Baraitser-Burn-Syndrom · Mohr-Majewski-Syndrom · +1
140969
Saldino-Mainzer-SyndromQ87.5

Synonyme2

Kurzrippen-Dysplasie
SRP

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte