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93438Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge23

56304
Atelosteogenesis Typ IIQ77.5AO2 · AOII · +3
440354
Autosomal-dominante Myopie-Mittelgesichtsrücklage-sensorineuraler Hörverlust-rhizomele Dysplasie-SyndromQ87.0
163966
Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-LacombeQ78.9
1453
Cleido-rhizomeles SyndromQ77.8historischRhizomeler Kleinwuchs mit Defekt der Klavikula · Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
2497
Dysplasie, mesomele, der oberen Extremität, Typ FrynsQ71.8Fryns-Hofkens-Fabry-Syndrom
1836
Dysplasie, mesomele, Typ KantaputraQ78.8
2633
Dysplasie, mesomele, Typ NievergeltQ78.8Kleinwuchs, mesomeler, Typ Nievergelt · Nievergelt-Syndrom
85170
Dysplasie, mesomele, Typ SavarirayanQ78.8Mesomele Dysplasie mit dreiwinkligem Schienbein und fehlendem Wadenbein · Trianguläre Tibia - Fibula-Aplasie
2831
Dysplasie, rhizomele, Typ Patterson-LowryQ78.8
611223
EN1-assoziiertes dorsoventrales SyndromQ04.3+1ENDOVES · Extremitätenfehlbildung, EN1-assoziierte · +1
2021
FibrochondrogenesieQ77.7
580940
Intelligenzminderung-Chondrodysplasie-Syndrom, QRICH1-assoziiertQ87.1
397623
Kleinwuchs-Hörkanalatresie-Mandibuläre Hypoplasie-Skelettanomalien-SyndromQ87.1SAMS-Syndrom
2632
Kleinwuchs, mesomeler, Typ LangerQ77.8
2634
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Reinhardt-PfeifferQ78.8Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer · Reinhardt-Pfeiffer-Syndrom
314795
Kleinwuchs, Shox-bedingterQ87.1
424099
Kolobomatöse Mikrophthalmie-rhizomele Dysplasie-SyndromQ87.1Mikrophthalmie-Kolobom-rhizomele Skelettdysplasie-Syndrom
240
Léri-Weill-DyschondrosteoseQ77.8Leri-Weill-Syndrom
632603
Mesomele Dysplasie-digitale Anomalien-Intelligenzminderung-SyndromQ87.5
2631
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-SyndromQ78.8historischDysplasie, mesomele, Typ Kozlowski-Reardon · Dysplasie, mesomele, Typ Reardon · +1
2733
OmodysplasieQ78.8
3098
Rhizomeles Syndrom Typ UrbachQ87.1historisch
97360
Robinow-SyndromQ87.1Robinow-Kleinwuchs · Robinow-Silverman-Smith-Syndrom · +3

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.A
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte