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498448Großwuchs oder Hochwuchs-Syndrom mit Skelettbeteiligung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

115
Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturaleQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 9 · Beals-Hecht-Syndrom · +2
140944
CLOVES-SyndromQ87.3CLOVE-Syndrom · CLOVES-Syndrom · +1
498485
Großwuchs-metaphysäre Untermodellierung-spondyläre Dysplasie-SyndromQ87.3
498488
Großwuchs-Syndrom mit Translokation 2q37Q87.3
329191
Hochwuchs-lange Großzehen-multiple zusätzliche Epiphysen-SyndromQ87.3Hochwuchs-Skoliose-Makrodaktylie der Großzehen-Syndrom
700325
Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphien-marfanoider Habitus-Skoliose-Syndrom, NKAP-assoziiertQ87.0X-chromosomale syndromale intellektuelle Entwicklungsstörung, Typ Hackmann-Di Donato
477831
Kosaki-Großwuchs-SyndromQ87.3Skelettaler Großwuchs-kraniofaziale Dysmorphien-hyperelastische Haut-Läsionen der weissen Substanz-Syndrom
597738
Luscan-Lumish-SyndromQ87.8LLS · SETD2-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
561
Marshall-Smith-SyndromQ87.3Beschleunigte Knochenalterung - Gesichtsanomalien - Gedeihstörungen
659387
PRC2-assoziiertes ÜberwuchsspektrumGruppePRC2-assoziiertes Großwuchssyndrom
744
Proteus-SyndromQ87.3Partieller Gigantismus - Naevi - Hemihypertrophie - Makrozephalie
821
Sotos-SyndromQ87.3Gigantismus, zerebraler
622925
X-chromosomales schweres thorakales Aortenaneurysma mit DissektionQ87.8Meester-Loeys-Syndrom · X-chromosomales schweres thorakales TAAD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte