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364536Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

15
AchondroplasieICD: Q77.4
1422
Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-SyndromICD: Q87.1Chondrodysplasie-DSD-Syndrom · Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
628
Dysplasie, diastropheICD: Q77.5Kleinwuchs, diastrophischer
429
HypochondroplasieICD: Q77.4
85165
Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-SyndromICD: Q77.4SADDAN-Dysplasie
2655
Thanatophore DysplasieICD: Q77.1Kleinwuchs, thanatophorer · TD

Synonyme2

Primäre Osteodysplasie mit Mikromelie
Primäre Skelettdysplasie mit Mikromelie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte