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364536Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

15
AchondroplasieQ77.4
1422
Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-SyndromQ87.1Chondrodysplasie-DSD-Syndrom · Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
628
Dysplasie, diastropheQ77.5Kleinwuchs, diastrophischer
429
HypochondroplasieQ77.4
85165
Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-SyndromQ77.4SADDAN-Dysplasie
2655
Thanatophore DysplasieQ77.1Kleinwuchs, thanatophorer · TD

Synonyme2

Primäre Osteodysplasie mit Mikromelie
Primäre Skelettdysplasie mit Mikromelie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte