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93437Dysplasie, akromesomele

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

93382
Brachydaktylie Typ A6Q73.8historischAkromesomele Dysplasie Typ Osebold-Remondini · Osebold-Remondini-Syndrom
2098
Dysplasie, akromesomele, Typ GrebeQ78.8Chondrodysplasie Typ Grebe
968
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-ThompsonQ78.8Kleinwuchs, akromesomeler
40
Dysplasie, akromesomele, Typ MaroteauxQ77.8
2496
Mesomelie-Synostosen-SyndromQ78.8Del(8)q(13) · Mesomele Dysplasie mit akralen Synostosen vom Verloes-David-Pfeiffer Typ · +3
2639
Syndrom der Fibula-Aplasie mit komplexer BrachydaktylieQ73.8Du Pan-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.9
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte