DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

93437Dysplasie, akromesomele

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

93382
Brachydaktylie Typ A6ICD: Q73.8historischAkromesomele Dysplasie Typ Osebold-Remondini · Osebold-Remondini-Syndrom
2098
Dysplasie, akromesomele, Typ GrebeICD: Q78.8Chondrodysplasie Typ Grebe
968
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-ThompsonICD: Q78.8Kleinwuchs, akromesomeler
40
Dysplasie, akromesomele, Typ MaroteauxICD: Q77.8
2496
Mesomelie-Synostosen-SyndromICD: Q78.8Del(8)q(13) · Mesomele Dysplasie mit akralen Synostosen vom Verloes-David-Pfeiffer Typ · +3
2639
Syndrom der Fibula-Aplasie mit komplexer BrachydaktylieICD: Q73.8Du Pan-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.9
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte