E74.0 Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Pompe, Mukopolysaccharidose Typ IV oder Typ VI mit ERT — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 34Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 34 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Andersen-Krankheit

Cardiomegalia glycogenica

Cori-Krankheit

Forbes-Krankheit

Hers-Krankheit

Leberphosphorylasemangel

McArdle-Krankheit

Phosphofruktokinase-Mangel

Pompe-Krankheit

Tarui-Krankheit

Von-Gierke-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

231 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 74 % Pädiatrie’22

Rang 3143 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 7, der Frauen ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2621511 %12,0
1 bis unter 5 Jahre54282623 %3,1
5 bis unter 10 Jahre46321420 %1,5
10 bis unter 15 Jahre2691711 %6,1
15 bis unter 18 Jahre7253,0 %3,0
18 bis unter 20 Jahre6332,6 %3,8
20 bis unter 25 Jahre6242,6 %4,0
25 bis unter 30 Jahre6332,6 %2,2
30 bis unter 35 Jahre5232,2 %5,8
35 bis unter 40 Jahre3211,3 %6,3
40 bis unter 45 Jahre7253,0 %14,7
45 bis unter 50 Jahre4221,7 %17,0
50 bis unter 55 Jahre6242,6 %2,5
55 bis unter 60 Jahre8533,5 %5,0
60 bis unter 65 Jahre3121,3 %1,7
65 bis unter 70 Jahre6242,6 %3,3
70 bis unter 75 Jahre9453,9 %2,7
75 bis unter 80 Jahre1010,43 %6,0
80 bis unter 85 Jahre2110,87 %3,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

857 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (74 %)

  • Pädiatrie74 %630
  • Innere Medizin12 %106
  • Gastroenterologie5,3 %45
  • Neurologie3,2 %27
  • Neonatologie1,1 %9
  • Übrige 15 Abteilungen4,7 %40
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie0,93 %8
  • Intensivmedizin0,70 %6
  • Kardiologie0,58 %5
  • Endokrinologie0,47 %4
  • Nephrologie0,35 %3
  • Chirurgie0,23 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %2
  • Herzchirurgie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Orthopädie0,12 %1
  • Plastische Chirurgie0,12 %1
  • Rheumatologie0,12 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis195

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308712Primärschlüssel
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
308712Primärschlüssel
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
308712Primärschlüssel
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308712Primärschlüssel
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
308712Primärschlüssel
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
308712Primärschlüssel
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
206583Primärschlüssel
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
365Primärschlüssel
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
366Primärschlüssel
Amylopectinosis
367Primärschlüssel
Amylopektinose
367Primärschlüssel
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
367Primärschlüssel
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
367Primärschlüssel
Beta-Enolase-Mangel
99849Primärschlüssel
Bickel-Fanconi-Glykogenose
2088Primärschlüssel
Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
▸ noch 179 Einträge
Cori-Forbes-Krankheit
366Primärschlüssel
Cori-Krankheit
366Primärschlüssel
Cori-Syndrom
366Primärschlüssel
Danon-Krankheit
34587Primärschlüssel
Debranching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Diffuse Glykogenose
Primärschlüssel
Fanconi-Bickel-Syndrom
2088Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308655Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
308655Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
308655Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308655Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
308655Primärschlüssel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
308655Primärschlüssel
Forbes-Hers-Syndrom
Primärschlüssel
Forbes-Krankheit
366Primärschlüssel
Forbes-Syndrom
366Primärschlüssel
G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
79259Primärschlüssel
G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
79259Primärschlüssel
GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
366Primärschlüssel
Generalisierte Glykogenose
Primärschlüssel
Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
Primärschlüssel
Glukose-6-Phosphatase-Mangel
364Primärschlüssel
Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
364Primärschlüssel
Glykogeninfiltration
Primärschlüssel
Glykogenose
79201Primärschlüssel
Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
57Primärschlüssel
Glykogenose durch GLUT2-Mangel
2088Primärschlüssel
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
367Primärschlüssel
Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
366Primärschlüssel
Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
369Primärschlüssel
Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
34587Primärschlüssel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
79240Primärschlüssel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
99849Primärschlüssel
Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
368Primärschlüssel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
715Primärschlüssel
Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
370Primärschlüssel
Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
371Primärschlüssel
Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
Primärschlüssel
Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
713Primärschlüssel
Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
370Primärschlüssel
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
365Primärschlüssel
Glykogenose mit Leberzirrhose
Primärschlüssel
Glykogenose Typ 0b
137625Primärschlüssel
Glykogenose Typ 1
364Primärschlüssel
Glykogenose Typ 12
57Primärschlüssel
Glykogenose Typ 13
99849Primärschlüssel
Glykogenose Typ 1A
79258Primärschlüssel
Glykogenose Typ 2
365Primärschlüssel
Glykogenose Typ 3
366Primärschlüssel
Glykogenose Typ 4
367Primärschlüssel
Glykogenose Typ 5
368Primärschlüssel
Glykogenose Typ 6B
369Primärschlüssel
Glykogenose Typ 7
371Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9
370Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9A
264580Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9B
79240Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9C
264580Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9D
715Primärschlüssel
Glykogenose Typ 9E
715Primärschlüssel
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
369Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit
79201Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
364Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
367Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
366Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
57Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
2088Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
369Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
2089Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
79240Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
99849Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
371Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
715Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
368Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
713Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
365Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
2089Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
137625Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
364Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
57Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
79259Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
371Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
370Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
715Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
715Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
Primärschlüssel
Glykogenspeichersyndrom
Primärschlüssel
Glykogensynthase-Mangel der Leber
2089Primärschlüssel
Glykogenthesaurismose
Primärschlüssel
Grenzdextrinose
Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
79201Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
57Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
2088Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
367Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
366Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
369Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
2089Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
371Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
715Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
368Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
713Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
370Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
2089Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
137625Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
364Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
57Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
99849Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
79259Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
365Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
366Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
367Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
368Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
369Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
371Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
370Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
79240Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
715Primärschlüssel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
715Primärschlüssel
Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
2089Primärschlüssel
Hepatonephromegalia glycogenica
Primärschlüssel
Hepatorenale Glykogenose
364Primärschlüssel
Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
Primärschlüssel
Hers-Krankheit
369Primärschlüssel
Hers-Syndrom
Primärschlüssel
Infantile Form der Glykogenose Typ 2
308552Primärschlüssel
Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
308684Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308670Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
308670Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
308670Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308670Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
308670Primärschlüssel
Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
308670Primärschlüssel
Leberphosphorylasemangel
Primärschlüssel
Limit-Dextrinose
366Primärschlüssel
Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
34587Primärschlüssel
Mangelhafte Glykogenbildung
Primärschlüssel
McArdle-Krankheit
368Primärschlüssel
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
Primärschlüssel
Morbus Pompe
Primärschlüssel
Muskelphosphorylasemangel
Primärschlüssel
Myophosphorylase-Mangel
368Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
308698Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
308698Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
308698Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
308698Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
308698Primärschlüssel
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
308698Primärschlüssel
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
308638Primärschlüssel
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
308638Primärschlüssel
Phosphofruktokinasemangel
Primärschlüssel
Phosphoglukomutase 1-Mangel
Primärschlüssel
Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
397937Primärschlüssel
Pompe-Krankheit
365Primärschlüssel
Pompe-Syndrom
365Primärschlüssel
Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
308621Primärschlüssel
Tarui-Krankheit
371Primärschlüssel
Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
Primärschlüssel
Von-Gierke-Krankheit
364Primärschlüssel
Von-Gierke-Syndrom
Primärschlüssel
Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
Primärschlüssel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
97234Kreuz / Stern
Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
97234Kreuz / Stern
Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
456369Kreuz / Stern
Cardiomegalia glycogenica diffusa
Kreuz / Stern
Glykogeninfiltration des Herzens
Kreuz / Stern
Glykogenose Typ 15
263297Kreuz / Stern
Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
Kreuz / Stern
Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
Kreuz / Stern
Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
263297Kreuz / Stern
Kardiale Glykogenose
Kreuz / Stern
Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Glykogeninfiltration der Leber
Kreuz / Stern
Hepatomegalia glycogenica diffusa
Kreuz / Stern
Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Cardiomegalia glycogenica
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)34

34587
Danon-KrankheitGlykogen-Speicherkrankheit Typ 2B · Glykogen-Speicherkrankheit Typ IIb · +4
2088
Fanconi-Bickel-SyndromGSD durch GLUT2-Mangel · Glykogen-Speicherkrankheit durch GLUT2-Mangel · +1
2089
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-MangelGSD Typ 0a · GSD durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel · +4
79201
GlykogenoseGruppeGSD · Glykogen-Speicherkrankheit
308712
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre FormSubtypGSD Typ 4, adulte neuromuskuläre Form · GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form · +7
308655
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre FormSubtypGBE Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form · GSD Typ 4, fatale perinatale neuromuskuläre Form · +7
308684
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische FormSubtypGBE-Mangel der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · GSD Typ 4 der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · +6
308698
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre FormSubtypGBE-Mangel der Kindheit, neuromuskuläre Form · GSD Typ 4 der Kindheit, neuromuskuläre Form · +7
308670
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre FormSubtypGBE-Mangel, kongenitaler, neuromuskuläre Form · GSD Typ 4, kongenitale neuromuskuläre Form · +7
79240
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-MangelGSD Typ 9B · GSD Typ IXb · +3
264580
Glykogenose durch LeberphosphorylasekinasemangelGSD Typ 9A · GSD Typ 9C · +12
137625
Glykogenose durch Muskel- und Herzglykogensynthase-MangelGSD Typ 0b · Glykogen-Speicherkrankheit Typ 0b · +2
99849
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-MangelBeta-Enolase-Mangel · GSDXIII · +2
715
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-MangelGSD Typ 9D · GSD Typ 9E · +10
713
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-MangelGSD durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel · Glykogen-Speicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
97234
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-MangelGlykogen-Speicherkrankheit Typ 10 · Glykogen-Speicherkrankheit Typ X · +10
▸ noch 18 Einträge
370
Glykogenose durch Phosphorylase-Kinase-MangelGruppeGSD Typ 9 · GSD Typ IX · +6
263297
Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-MangelGSD Typ 15 · GSDXV · +3
364
Glykogenose Typ 1G6P-Mangel · GSD Typ 1 · +9
57
Glykogenose Typ 12GSD Typ 12 · GSD Typ XII · +6
79258
Glykogenose Typ 1aSubtypG6PE-Mangel Typ 1a · GSD Typ 1a · +8
79259
Glykogenose Typ 1bSubtypG6P-Mangel Typ 1b · G6P-Translokase-Mangel · +10
365
Glykogenose Typ 2Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel · GSD Typ 2 · +8
308552
Glykogenose Typ 2, infantile FormSubtypGlykogen-Speicherkrankheit Typ 2, infantile Form · Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel, infantile Form · +8
366
Glykogenose Typ 3Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel · Cori-Forbes-Krankheit · +12
367
Glykogenose Typ 4Amylopektinose · Andersen-Glykogenose · +8
308638
Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische FormSubtypGBE-Mangel, nonprogressive hepatische Form · GSD Typ 4, nonprogressive hepatische Form · +7
308621
Glykogenose Typ 4, progressive hepatische FormSubtypGBE-Mangel, progressive hepatische Form · GSD Typ 4, progressive hepatische Form · +5
368
Glykogenose Typ 5GSD Typ 5 · GSD Typ V · +8
369
Glykogenose Typ 6GSD Typ 6 · GSD Typ VI · +8
371
Glykogenose Typ 7GSD Typ 7 · GSD Typ VII · +7
397937
Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1PGBM1
456369
Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2
206583
Polyglukosankörper-Krankheit, adulteSubtypAPBD

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AB07
Alglucosidase alfaDDD 0,1 g PICD: E74.0

Änderungen

2010Bestand
Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte