ICD-10-GM 2022

E00-E90E70-E90E74.-E74.0

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]Chronische
Inklusive:

Andersen-Krankheit

Cardiomegalia glycogenica

Cori-Krankheit

Forbes-Krankheit

Hers-Krankheit

Leberphosphorylasemangel

McArdle-Krankheit

Phosphofruktokinase-Mangel

Pompe-Krankheit

Tarui-Krankheit

Von-Gierke-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis
118530Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118997Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118482Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119033Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119035Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119034Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
117647Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118631Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118081Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78347Amylopectinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
9860Amylopektinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75444Andersen-Krankheit [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14073Andersen-Syndrom [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119653Beta-Enolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118636Bickel-Fanconi-Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
64421Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118630Cori-Forbes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75440Cori-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81671Cori-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
117634Danon-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78344Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
64562Diffuse Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118628Fanconi-Bickel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118533Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118526Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118532Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118463Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118531Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118464Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81673Forbes-Hers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75626Forbes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81672Forbes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119138G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119127G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119122GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
64560Generalisierte Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95773Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118067Glukose-6-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118791Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
72122Glykogeninfiltration
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14076Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118336Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118270Glykogenose durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118939Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118352Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118348Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119144Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119500Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119881Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118382Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118437Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118344Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118439Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118310Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
120078Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118272Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118312Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
64563Glykogenose mit Leberzirrhose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118776Glykogenose Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118243Glykogenose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118097Glykogenose Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119615Glykogenose Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118777Glykogenose Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118249Glykogenose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118091Glykogenose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118632Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118248Glykogenose Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118107Glykogenose Typ 6B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118247Glykogenose Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118246Glykogenose Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
127727Glykogenose Typ 9A
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119357Glykogenose Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
127728Glykogenose Typ 9C
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118245Glykogenose Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118244Glykogenose Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118271Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14077Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95944Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118945Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118941Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118892Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118375Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118446Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118429Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119501Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119919Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118354Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118380Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118350Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118346Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
120093Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118407Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118098Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118095Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
125610Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
125608Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118874Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118099Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118096Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118092Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118093Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95945Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
82008Glykogenspeichersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118335Glykogensynthase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
31657Glykogenthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
10252Grenzdextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118793GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118349GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118311GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118912GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118381GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118445GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118343GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118406GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118378GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118428GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118447GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118438GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118039GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118241GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118238GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118041GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119612GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118873GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118042GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118044GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118043GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118240GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118224GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118239GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118040GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119502GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118223GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118038GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118629Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
10284Hepatonephromegalia glycogenica
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118633Hepatorenale Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95873Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75603Hers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81783Hers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130547Infantile Form der Glykogenose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
131457Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118465Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118480Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118481Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118528Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118379Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118466Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77744Leberphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14071Limit-Dextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
117609Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77233Mangelhafte Glykogenbildung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75937McArdle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
82007McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14072Morbus Pompe
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78342Muskelphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77333Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119036Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119038Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118951Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118952Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119037Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118875Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130171Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130172Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78343Phosphofruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118066Phosphoglukomutase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
127729Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75722Pompe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81972Pompe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130173Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
111733Tarui-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14078Von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
79527Von-Gierke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14074Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
129446Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:G73.6*
77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:G73.6*
129444Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:G73.6*
128481Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:G73.6*
31656Cardiomegalia glycogenica diffusa
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
14075Glykogeninfiltration des Herzens
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
130925Glykogenose Typ 15
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
130926Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
72123Kardiale Glykogenose
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:I43.1*
95342Glykogeninfiltration der Leber
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:K77.8*
31655Hepatomegalia glycogenica diffusa
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:K77.8*
97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:N16.3*
84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:N16.3*
93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E74.0Stern*:N16.3*