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715Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
  • I118437Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • I118245Glykogenose Typ 9D
  • I118244Glykogenose Typ 9E
  • I118380Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • I118092Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
  • I118093Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
  • I118378GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
  • I118223GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
  • I118038GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E

Synonyme12

GSD Typ 9D
GSD Typ 9E
GSD Typ IXD
GSD Typ IXE
GSD durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 9D
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 9E
Glykogen-Speicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose Typ 9D
Glykogenose Typ 9E
Glykogenose Typ IXd
Glykogenose Typ IXe

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C51.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte