DRGSystemDeutschland

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Morbus Pompe, Mukopolysaccharidose Typ IV oder Typ VI mit ERT — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 36
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 36 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Andersen-Krankheit

Cardiomegalia glycogenica

Cori-Krankheit

Forbes-Krankheit

Hers-Krankheit

Leberphosphorylasemangel

McArdle-Krankheit

Phosphofruktokinase-Mangel

Pompe-Krankheit

Tarui-Krankheit

Von-Gierke-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 2515 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3114177,3 %8,3
1 bis unter 5 Jahre151688336 %3,8
5 bis unter 10 Jahre83354820 %2,5
10 bis unter 15 Jahre418339,7 %6,1
15 bis unter 18 Jahre15693,5 %2,4
18 bis unter 20 Jahre8081,9 %1,2
20 bis unter 25 Jahre6421,4 %1,9
25 bis unter 30 Jahre9452,1 %3,1
30 bis unter 35 Jahre122102,8 %2,2
35 bis unter 40 Jahre10462,4 %1,6
40 bis unter 45 Jahre7521,7 %1,5
45 bis unter 50 Jahre11832,6 %1,8
50 bis unter 55 Jahre4220,95 %2,1
55 bis unter 60 Jahre10462,4 %4,5
60 bis unter 65 Jahre14953,3 %2,1
65 bis unter 70 Jahre4310,95 %3,0
70 bis unter 75 Jahre4130,95 %2,5
75 bis unter 80 Jahre2110,47 %7,8
80 bis unter 85 Jahre1010,24 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.215 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (57 % und 30 %)

  • Pädiatrie57 %693
  • Innere Medizin30 %364
  • Neurologie4,4 %54
  • Gastroenterologie2,7 %33
  • Chirurgie1,7 %21
  • Übrige 12 Abteilungen4,1 %50
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,74 %9
  • Intensivmedizin0,41 %5
  • Kinderchirurgie0,41 %5
  • Kardiologie0,33 %4
  • Nephrologie0,33 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,16 %2
  • Kinderkardiologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,082 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,082 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,082 %1
  • Rheumatologie0,082 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis196

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308712
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0206583
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Amylopectinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Amylopektinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Beta-Enolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.099849
Bickel-Fanconi-Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02088
Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
▸ noch 180 Einträge
Cori-Forbes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Cori-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Cori-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Danon-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.034587
Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Diffuse Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Fanconi-Bickel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02088
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308655
Forbes-Hers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Forbes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Forbes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079259
G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079259
GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Generalisierte Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Glukose-6-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glykogeninfiltration
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
Glykogenose durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02088
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.034587
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079240
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.099849
Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0319646
Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0713
Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Glykogenose mit Leberzirrhose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Glykogenose Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0137625
Glykogenose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glykogenose Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
Glykogenose Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E74.099849
Glykogenose Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079258
Glykogenose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Glykogenose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Glykogenose Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Glykogenose Typ 6B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Glykogenose Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Glykogenose Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
Glykogenose Typ 9A
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0264580
Glykogenose Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079240
Glykogenose Typ 9C
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0264580
Glykogenose Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogenose Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02088
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079240
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.099849
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0319646
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0713
Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0137625
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079259
Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Glykogenspeichersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
Glykogensynthase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
Glykogenthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Grenzdextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079201
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02088
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0319646
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0713
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0137625
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.057
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E74.099849
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079259
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0367
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0370
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.079240
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0715
Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.02089
Hepatonephromegalia glycogenica
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Hepatorenale Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Hers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Hers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0369
Infantile Form der Glykogenose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308552
Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308684
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308670
Leberphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Limit-Dextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
PrimärschlüsselPrimär†:E74.034587
Mangelhafte Glykogenbildung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
McArdle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Morbus Pompe
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Muskelphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308638
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308638
Phosphofruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Phosphoglukomutase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0319646
Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0397937
Pompe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Pompe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308621
Tarui-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Von-Gierke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
Cardiomegalia glycogenica diffusa
Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
Glykogeninfiltration des Herzens
Glykogenose Typ 15
Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Kardiale Glykogenose
Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
Glykogeninfiltration der Leber
Hepatomegalia glycogenica diffusa
Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
Cardiomegalia glycogenica
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E74.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)36

34587
Danon-KrankheitGlykogen-Speicherkrankheit Typ 2B · Glykogen-Speicherkrankheit Typ IIb · +4
2088
Fanconi-Bickel-SyndromGSD durch GLUT2-Mangel · Glykogen-Speicherkrankheit durch GLUT2-Mangel · +1
439854
Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch GlykogenoseFatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch GSD · Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
2089
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-MangelGSD Typ 0a · GSD durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel · +4
79201
GlykogenoseGruppeGSD · Glykogen-Speicherkrankheit
308712
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre FormSubtypGSD Typ 4, adulte neuromuskuläre Form · GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form · +7
308655
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre FormSubtypGBE Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form · GSD Typ 4, fatale perinatale neuromuskuläre Form · +7
308684
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische FormSubtypGBE-Mangel der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · GSD Typ 4 der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · +6
308698
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre FormSubtypGBE-Mangel der Kindheit, neuromuskuläre Form · GSD Typ 4 der Kindheit, neuromuskuläre Form · +7
308670
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Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’252

A16AB07
Alglucosidase alfaDDD 0,1 g PICD:1’25
A16AB22
Avalglucosidase alfaDDD 0,1 g PICD:1’25

Änderungen

2010Bestand
Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte