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367Glykogenose Typ 4

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
  • I78347Amylopectinosis
  • I9860Amylopektinose
  • I75444Andersen-Krankheit [Glykogenose]
  • I14073Andersen-Syndrom [Glykogenose]
  • I118939Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • I118632Glykogenose Typ 4
  • I118945Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • I118912GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
  • I118043GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

Untergeordnete Einträge8

308712
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre FormSubtypE74.0GSD Typ 4, adulte neuromuskuläre Form · GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form · +7
308655
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre FormSubtypE74.0GBE Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form · GSD Typ 4, fatale perinatale neuromuskuläre Form · +7
308684
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische FormSubtypE74.0GBE-Mangel der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · GSD Typ 4 der Kindheit, kombinierte hepatische und myopathische Form · +6
308698
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre FormSubtypE74.0GBE-Mangel der Kindheit, neuromuskuläre Form · GSD Typ 4 der Kindheit, neuromuskuläre Form · +7
308670
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre FormSubtypE74.0GBE-Mangel, kongenitaler, neuromuskuläre Form · GSD Typ 4, kongenitale neuromuskuläre Form · +7
308638
Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische FormSubtypE74.0GBE-Mangel, nonprogressive hepatische Form · GSD Typ 4, nonprogressive hepatische Form · +7
308621
Glykogenose Typ 4, progressive hepatische FormSubtypE74.0GBE-Mangel, progressive hepatische Form · GSD Typ 4, progressive hepatische Form · +5
206583
Polyglukosankörper-Krankheit, adulteSubtypE74.0APBD

Synonyme10

Amylopektinose
Andersen-Glykogenose
GSD Typ 4
GSD Typ IV
GSD durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 4
Glykogen-Speicherkrankheit Typ IV
Glykogen-Speicherkrankheit durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogenose Typ IV
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C51.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte