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364Glykogenose Typ 1

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
  • I118067Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • I118791Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
  • I118243Glykogenose Typ 1
  • I95944Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
  • I125610Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
  • I95945Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
  • I118238GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
  • I10284Hepatonephromegalia glycogenica
  • I118633Hepatorenale Glykogenose
  • I95873Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
  • I75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
  • I14078Von-Gierke-Krankheit
  • I79527Von-Gierke-Syndrom

Untergeordnete Einträge2

79258
Glykogenose Typ 1aSubtypE74.0G6PE-Mangel Typ 1a · GSD Typ 1a · +8
79259
Glykogenose Typ 1bSubtypE74.0G6P-Mangel Typ 1b · G6P-Translokase-Mangel · +10

Synonyme11

G6P-Mangel
GSD Typ 1
GSD Typ I
GSD durch G6P-Mangel
Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 1
Glykogen-Speicherkrankheit Typ I
Glykogen-Speicherkrankheit durch Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glykogenose, hepatorenale
Von-Gierke-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C51.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte