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369Glykogenose Typ 6

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
  • I118271Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • I118348Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
  • I118107Glykogenose Typ 6B
  • I118446Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
  • I118445GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
  • I118224GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
  • I75603Hers-Krankheit
  • I81783Hers-Syndrom

Synonyme10

GSD Typ 6
GSD Typ VI
GSD durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
Glykogen-Speicherkrankheit Typ 6
Glykogen-Speicherkrankheit Typ VI
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Glykogenose Typ VI
Hers-Krankheit
Phosphorylase-Mangel, hepatischer

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]ChronischeMorbi-RSA25ATC:225
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C51.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte