Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

I43.1*Kardiomyopathie bei StoffwechselkrankheitenCCL:1234ChronischeMorbi-RSA
CCL:1234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASchwere Herzinsuffizienz (> 74 Jahre) und mittelgradige Herzinsuffizienz
Inklusive:

Kardiale Amyloidose E85.-

Alphabetisches Verzeichnis
1284733-Methylglutaconazidurie Typ 5
128471DCMA [Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie]-Syndrom
128475Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
31656Cardiomegalia glycogenica diffusa
131951Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
14075Glykogeninfiltration des Herzens
130925Glykogenose Typ 15
95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
130926Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
72123Kardiale Glykogenose
74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
136687Idiopathische Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
133696Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
133697Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
136686Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
64625Hämochromatose des Myokards
89763Amyloide Herzdegeneration
9858Amyloidherz
75250Amyloidherz-Krankheit
110162Amyloidose des Myokards
120332Familiäre Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie
67803Herzamyloidose
84333Kardiale Amyloidose
74339Kardiomyopathie durch Amyloidose
120333Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie
9859Vererbtes Amyloidherz