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247765Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

314978
Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomaleICD: G11.0
1175
Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1ICD: G11.1Kleinhirnataxie, X-chromosomale
93256
Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-SyndromICD: G11.2FXTAS
85338
X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-SyndromICD: G11.8historisch
2802
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre AtaxieICD: D64.0Pagon-Bird-Detter-Syndrom · X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte