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71859Neurologische Krankheit, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge20

183518
Ataxie, hereditäreGruppeICD: G11.9
183521
Bewegungsstörung, genetisch bedingte, selteneGruppe
158124
Demenz, genetisch bedingteGruppe
183512
Epilepsie, genetisch bedingte, selteneGruppe
183757
Intelligenzminderung, genetisch bedingte, selteneGruppe
98743
Ionenkanalkrankheit des ZNS, genetisch bedingteGruppe
603699
KLHL7-assoziierte Störung, autosomal-rezessiveGruppe
183509
Kopfschmerzen, genetisch bedingte, selteneGruppe
68356
LeukodystrophieGruppeICD: E75.2
183515
Medulläre Krankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
183500
Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingteGruppe
68385
Neurometabolische KrankheitGruppe
183497
Neuromuskuläre Krankheit, genetisch bedingteGruppe
98497
Neuropathie, periphere, genetisch bedingteGruppeICD: G60.9
521232
Orthostatische Dysregulation, primäre genetischeGruppe
434786
Seltene genetische Krankheit des autonomen NervensystemsGruppe
730693
Seltene komplexe neurologische Entwicklungsstörung ohne Intelligenzminderung oder Autismus-Spektrum-StörungGruppe
168778
Seltene tiefgreifende EntwicklungsstörungGruppeSeltene Autismusspektrumstörung
183503
ZNS-Fehlbildung und vaskuläre Netzhautkrankheit, genetisch bedingtGruppe
183506
ZNS-Fehlbildung, genetisch bedingteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte