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71859Neurologische Krankheit, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge20

183518
Ataxie, hereditäreGruppeG11.9
183521
Bewegungsstörung, genetisch bedingte, selteneGruppe
158124
Demenz, genetisch bedingteGruppe
183512
Epilepsie, genetisch bedingte, selteneGruppe
183757
Intelligenzminderung, genetisch bedingte, selteneGruppe
98743
Ionenkanalkrankheit des ZNS, genetisch bedingteGruppe
603699
KLHL7-assoziierte Störung, autosomal-rezessiveGruppe
183509
Kopfschmerzen, genetisch bedingte, selteneGruppe
68356
LeukodystrophieGruppeE75.2
183515
Medulläre Krankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
183500
Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingteGruppe
68385
Neurometabolische KrankheitGruppe
183497
Neuromuskuläre Krankheit, genetisch bedingteGruppe
98497
Neuropathie, periphere, genetisch bedingteGruppeG60.9
521232
Orthostatische Dysregulation, primäre genetischeGruppe
434786
Seltene genetische Krankheit des autonomen NervensystemsGruppe
730693
Seltene komplexe neurologische Entwicklungsstörung ohne Intelligenzminderung oder Autismus-Spektrum-StörungGruppe
168778
Seltene tiefgreifende EntwicklungsstörungGruppeSeltene Autismusspektrumstörung
183503
ZNS-Fehlbildung und vaskuläre Netzhautkrankheit, genetisch bedingtGruppe
183506
ZNS-Fehlbildung, genetisch bedingteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte