DRGSystemDeutschland

D64.0Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Polycythämia vera / sonstige Neutropenien, Anämien, myelodysplastischen Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie

Diagnosehäufigkeit

Rang 6251 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr20225 %3,5
1 bis unter 5 Jahre30338 %11,2
5 bis unter 10 Jahre11013 %–
10 bis unter 15 Jahre10113 %1,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–4,0
65 bis unter 70 Jahre000–1,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000–12,0
80 bis unter 85 Jahre000–9,5
85 bis unter 90 Jahre10113 %2,5
90 bis unter 95 Jahre000–6,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

19.910 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (74 %)

  • Innere Medizin74 %14.794
  • Gastroenterologie14 %2.782
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,2 %434
  • Kardiologie2,0 %394
  • Geriatrie1,5 %289
  • Übrige 28 Abteilungen6,1 %1.217
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie1,3 %263
  • Nephrologie1,00 %199
  • Chirurgie0,85 %170
  • Sonstige Fachabteilung0,50 %99
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,43 %85
  • Pneumologie0,36 %71
  • Endokrinologie0,35 %69
  • Urologie0,27 %54
  • Intensivmedizin0,26 %51
  • Herzchirurgie0,16 %32
  • Neurologie0,12 %24
  • Orthopädie0,095 %19
  • Unfallchirurgie0,065 %13
  • Gefäßchirurgie0,050 %10
  • Neonatologie0,050 %10
  • Kinderkardiologie0,035 %7
  • Dermatologie0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,030 %6
  • Strahlenheilkunde0,030 %6
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,025 %5
  • Rheumatologie0,025 %5
  • Neurochirurgie0,015 %3
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,010 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Kinderchirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D64.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Autosomal-rezessive sideroblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0260305
GLRX5 [Glutaredoxin 5]-abhängige sideroblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0255132
Hereditäre sideroachrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0
Pearson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0699
Schwere angeborene hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0300298
SIFD [Sideroblastische Anämie, B-Zell-Immundefekt, periodisches Fieber, Entwicklungsverzögerung]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D64.0Primär²†:D82.8369861
Syndrom der sideroblastischen Anämie mit B-Zell-Immundefekt, periodischem Fieber und Entwicklungsverzögerung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D64.0Primär²†:D82.8369861
X-chromosomale sideroachrestische Anämie mit Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.02802
X-chromosomale sideroblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.075563
X-chromosomale sideroblastische Anämie mit spinozerebellarer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.02802
X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.02802
X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D64.0
XLSA [X-chromosomale sideroblastische Anämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D64.075563

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

75563
Anämie, sideroblastische, X-chromosomaleXLSA
369861
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-SyndromSFID-Syndrom
699
Pearson-SyndromPMPS · Pearson-Knochenmark-Pankreas-Syndrom
300298
Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit RingsideroblastenHypochrome Anämie mit Ringsideroblasten, schwere kongenitale Form
255132
Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessivGLRX5-abhängige sideroblastische Anämie
260305
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessiveARSA · Sideroblastische Anämie, kongenitale
2802
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre AtaxiePagon-Bird-Detter-Syndrom · X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie · +1

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte