DRGSystemDeutschland

G11.2Spät beginnende zerebellare Ataxie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der WirbelsäuleZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 33
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 33 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Diagnosehäufigkeit

Rang 3312 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre1100,52 %
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre000
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre0007,8
35 bis unter 40 Jahre2111,0 %13,7
40 bis unter 45 Jahre5142,6 %4,6
45 bis unter 50 Jahre6423,1 %6,6
50 bis unter 55 Jahre6243,1 %13,7
55 bis unter 60 Jahre171168,8 %8,4
60 bis unter 65 Jahre36162019 %8,5
65 bis unter 70 Jahre31141716 %9,0
70 bis unter 75 Jahre47222524 %7,4
75 bis unter 80 Jahre2071310 %7,6
80 bis unter 85 Jahre16978,3 %5,9
85 bis unter 90 Jahre5232,6 %13,3
90 bis unter 95 Jahre1010,52 %
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Ataxie mit Katarakt und Taubheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.21368
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2314404
Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
PrimärschlüsselPrimär†:G11.288644
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2284289
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2284289
FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.293256
Marie-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
Sanger-Brown-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298761
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298762
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298768
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298763
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298769
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298772
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298756
▸ noch 26 Einträge
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101110
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 22
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298772
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101108
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101112
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27B
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2675216
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2211017
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
PrimärschlüsselPrimär†:G11.21955
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2276198
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2423296
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298765
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2423275
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2497764
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 44
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2631095
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2589527
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2589522
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2642747
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47 mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2642747
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 48
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2631103
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 49
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2631106
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298758
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298760
Spät beginnende SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.298764
Spät beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
Spinozerebellare Ataxie Typ 41
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2458798
Spinozerebellare Ataxie Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2589522

Seltene Erkrankungen (Orpha)33

88644
Ataxie, autosomal-rezessive, Typ BeauceARCA1 · SCAR8 · +1
98761
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10SCA10
98762
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12SCA12
98768
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13SCA13
98763
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14SCA14
98769
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16SCA15/16
98772
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22SCA19 · SCA19/22
98756
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2SCA2
101110
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20SCA20
101108
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23SCA23
101112
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26SCA26
98764
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27AG11.1SCA27A
675216
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27B
211017
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30SCA30
1955
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34Erythrokeratodermie mit Ataxie · SCA34 · +1
276198
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36SCA36
▸ noch 17 Einträge
423296
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38SCA38
98765
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4SCA4
423275
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40SCA40
458798
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41SCA41
631095
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 44
589527
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45SCA45
589522
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46SCA46
631103
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 48
631106
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 49
98758
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6SCA6
98760
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8SCA8
284289
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10 · SCAR10
93256
Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-SyndromFXTAS
1368
Katarakt-Ataxie-Schwerhörigkeit-Syndromhistorisch
497764
Spinozerebelläre Ataxie Typ 43SCA43
314404
Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsieADCA-DN · Zerebelläre Ataxie-Schwerhörigkeit-Narkolepsie-Syndrom
642747
Zerebelläre Ataxie, PUM1-assoziierteAtaxie, spinozerebelläre, Typ 47 · SCA47 mit Beginn im Erwachsenenalter

Änderungen

2010Bestand
Spät beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte