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98053Krankheit, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Kopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets28

101435
Augenkrankheit, genetisch bedingteGruppe
447874
Biologische Anomalie ohne phänotypische CharakterisierungGruppe
156638
Endokrine Krankheit, genetisch bedingteGruppe
165652
Gastroenterologische Krankheit, genetisch bedingteGruppe
233655
Gefäßkrankheit, seltene, genetisch bedingteGruppe
183731
Gynäkologische oder geburtshilfliche Krankheit, seltene, genetisch bedingteGruppe
158300
Hämatologische Krankheit, genetisch bedingteGruppe
68346
Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingteGruppeGenodermatose, seltene
98054
Herzkrankheit, genetisch bedingteGruppe
183770
Immunkrankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
641343
ImprintingerkrankungGruppe
275742
Infertilität, genetisch bedingteGruppe
183524
Knochenkrankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
140162
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäresGruppeGenetisches Tumorprädispositionssyndrom · Hereditäres Tumordispositionssyndrom
98301
LaminopathieGruppe
156601
Leberkrankheit, genetische, selteneGruppe
71859
Neurologische Krankheit, genetisch bedingteGruppe
98056
Nierenkrankheit, genetisch bedingteGruppe
77830
Odontologische Krankheit, genetisch bedingte, selteneGruppe
466084
Otorhinolaryngologische Krankheit, genetisch bedingteGruppe
536391
RASopathieGruppe
156610
Seltene genetisch bedingte Krankheit des respiratorischen SystemsGruppe
271870
Seltene genetisch bedingte systemische oder rheumatologische KrankheitGruppe
183530
Seltener genetischer Entwicklungsdefekt während der EmbryogeneseGruppe
250805
SerpinopathieGruppe
68336
Tumor, seltener, genetisch bedingterGruppe
156619
Urogenitale Anomalie, genetisch bedingteGruppe
363250
ZiliopathieGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte