G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

2 Fälle · 100 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 74 % Neurologie’24

Rang 7083 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–95,0
1 bis unter 5 Jahre000–3,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–73,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000–9,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre11050 %–
60 bis unter 65 Jahre11050 %–
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000–10,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Angeborene nichtprogressive Ataxie
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2
1170Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
284332Primärschlüssel
Cayman-Ataxie
94122Primärschlüssel
Gillespie-Syndrom
1065Primärschlüssel
Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung
314647Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
208513Primärschlüssel
X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie
314978Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

1065
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-SyndromGillespie-Syndrom
208513
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29Ataxie, kongenitale nonprogressive spinozerebelläre · SCA29
314978
Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale
284332
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressiveAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6 · SCAR6
94122
Zerebelläre Ataxie Typ CaymanCayman-Ataxie
314647
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit IntelligenzminderungCANPMR
1170
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 2 · SCAR2

Änderungen

2010Bestand
Angeborene nichtprogressive Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte