DRGSystemDeutschland

G11.0Angeborene nichtprogressive Ataxie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der WirbelsäuleZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 7083 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr00095,0
1 bis unter 5 Jahre0003,0
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre000
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre00073,0
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre0009,0
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre11050 %
60 bis unter 65 Jahre11050 %
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre00010,0
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Angeborene nichtprogressive Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.01170
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0284332
Cayman-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.094122
Gillespie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.01065
Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0314647
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0208513
X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0314978

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

1065
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-SyndromGillespie-Syndrom
208513
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29Ataxie, kongenitale nonprogressive spinozerebelläre · SCA29
314978
Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale
284332
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressiveAutosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6 · SCAR6
94122
Zerebelläre Ataxie Typ CaymanCayman-Ataxie
314647
Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit IntelligenzminderungCANPMR
1170
Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 2 · SCAR2

Änderungen

2010Bestand
Angeborene nichtprogressive Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte