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117569Intestinale Krankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge30

294422
Darmversagen, chronischesICD: K90.9CIF · Chronische intestinale Insuffizienz
565641
Desmosis coli, primäreICD: Q43.2Desmosis coli, aplastische
104007
Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitaleGruppe
94075
Enteropathie, immunvermittelte schwereGruppeAutoimmun-Enteropathie · Diarrhoe, autoimmune schwere, des Kindesalters
104006
Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitaleGruppe
104005
Intestinale Krankheit durch FettmalabsorptionGruppe
104004
Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-AbsorptionGruppe
104009
Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitaleGruppe
104003
Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitalerGruppe
73014
Intraktable Diarrhoe im KindesalterGruppeIDI
160148
Kappen-PolyposeICD: D12.6Cap-Polypose · Polypen, entzündliche myoglanduläre · +1
468635
Kryptogene multifokale ulzeröse stenosierende EnteritisICD: K63.3CMUSE
104008
Kurzdarm-SyndromGruppeICD: K91.2
36204
Lymphangiektasie, intestinaleGruppe
556
MalakoplasieICD:N28.88N32.8N36.8
583861
Mesenterialvenenthrombose, isolierteICD: K55.0
391673
Nekrotisierende EnterokolitisICD: P77
263665
NK-Zellen-EnteropathieICD: K52.8
70475
Radiogene ProktitisICD: K62.7Strahlenproktitis
398063
Refraktäre ZöliakieICD: K90.0Refraktäre CD · Refraktäre Sprue
104012
Seltene monogene entzündliche DarmerkrankungGruppeSeltene monogene IBD
104011
Seltener intestinaler TumorGruppeSeltener Tumor des Darms · Seltener Tumor des Intestinums
209964
Solitary-rectal-ulcer-SyndromICD: K62.6Rektumulkus, solitärer · Solitäres Geschwür des Rektums
645793
Spontane intestinale PerforationICD: P78.0FIP · Fokale intestinale Perforation · +1
104013
Stoffwechselkrankheit mit DarmbeteiligungGruppe
238621
Stuhlinkontinenz bei Ileum-pouch-anale AnastomoseICD: R15
435988
Syndrom der chronischen atrialen und intestinalen RhythmusstörungICD: I49.5CAID-Syndrom · Chronische Herzrhythmusstörung-intestinale Motilitätsstörung
622099
Syndrom der oberen MesenterialarterieICD:I77.88Q27.8SMAS · Wilkie-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte