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73014Intraktable Diarrhoe im Kindesalter

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

522037
Autoimmun-Enteropathie, primäreICD: K52.8
522043
Autoimmun-Enteropathie, syndromaleGruppe
1670
Diarrhoe, chronische mit ZottenatrophieICD: K52.8
329242
Kongenitale chronische Diarrhoe mit Protein-Verlust-EnteropathieICD: P78.3Kongenitale chronische Diarrhoe mit exudativer Enteropathie
714487
Kongenitale Diarrhoe-chronische gastrointestinale Inflammation-okuläre Dysgenesie-Syndrom
2290
Mikrovillöse Einschluss-KrankheitICD: K90.8MVID · Mikrovillus-Atrophie, kongenitale · +2
103908
Natrium-Diarrhoe, kongenitaleICD: K90.8CSD · NHE3-Defizienz · +3
714490
PERCC1-assoziierte angeborene refraktäre Malabsorptionsdiarrhoe
563708
Syndromale kongenitale NatriumdiarrhöeICD: K90.8Syndromale kongenitale Tufting-Enteropathie
84064
Trichohepatoenterisches SyndromICD: Q43.8Phänotypische Diarrhoe · SD/THE · +3
92050
Tufting-Enteropathie, kongenitaleICD: K63.8IED · Intestinale epitheliale Dysplasie · +1

Synonyme1

IDI

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte