DRGSystemDeutschland

D12.6Gutartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Sonstige Neubildungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Adenomatose des Kolons

Dickdarm o.n.A.

Polyposis coli (hereditär)

Diagnosehäufigkeit

Rang 687 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,024 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre4310,094 %1,8
5 bis unter 10 Jahre171070,40 %2,4
10 bis unter 15 Jahre6733341,6 %1,9
15 bis unter 18 Jahre6833351,6 %2,9
18 bis unter 20 Jahre2412120,57 %5,9
20 bis unter 25 Jahre8532532,0 %4,3
25 bis unter 30 Jahre12553723,0 %4,1
30 bis unter 35 Jahre12556693,0 %3,0
35 bis unter 40 Jahre13064663,1 %2,2
40 bis unter 45 Jahre12860683,0 %2,8
45 bis unter 50 Jahre11960592,8 %2,2
50 bis unter 55 Jahre2491481015,9 %2,3
55 bis unter 60 Jahre43523320210 %2,5
60 bis unter 65 Jahre52733219512 %2,8
65 bis unter 70 Jahre56635021613 %2,8
70 bis unter 75 Jahre55933922013 %2,7
75 bis unter 80 Jahre43024218810 %3,0
80 bis unter 85 Jahre4122231899,7 %3,0
85 bis unter 90 Jahre14573723,4 %3,4
90 bis unter 95 Jahre185130,43 %3,7
ab 95 Jahren000–16,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,2 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 4,3 Tagen (20 bis unter 25 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

41.687 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (61 %)

  • Innere Medizin61 %25.286
  • Gastroenterologie24 %9.883
  • Chirurgie14 %5.933
  • Pädiatrie0,33 %138
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,28 %116
  • Übrige 18 Abteilungen0,79 %331
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung0,25 %106
  • Geriatrie0,17 %71
  • Kardiologie0,058 %24
  • Nephrologie0,058 %24
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,050 %21
  • Intensivmedizin0,046 %19
  • Kinderchirurgie0,031 %13
  • Pneumologie0,022 %9
  • Rheumatologie0,022 %9
  • Urologie0,022 %9
  • Gefäßchirurgie0,019 %8
  • Neurologie0,012 %5
  • Endokrinologie0,010 %4
  • Herzchirurgie0,007 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,005 %2
  • Strahlenheilkunde0,005 %2
  • Neurochirurgie0,002 %1
  • Orthopädie0,002 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D12.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Adenomatöse Polyposis des Kolons
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Adenomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Adenomatose des Kolons
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
AFAP [Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6220460
APC-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6220460
Attenuierte familiäre Polyposis coli
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6220460
Attenuierte FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6220460
AXIN2-assoziierte adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6401911
Cronkhite-Canada-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D12.6Primär²†:Q82.82930
Darmpolyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Familiäre adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6733
Familiäre intestinale Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6363314
Familiäre Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6363314
FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6733
Gardner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6733
▸ noch 26 Einträge
Gutartige Neubildung des Dickdarmes
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Gutartige Neubildung des Kolons
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Hereditäre Polyposis coli
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
HMPS [Hereditäres gemischtes Polyposis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6157794
Hyperplastisches Polyposis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6157798
Intestinal adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
JPS [Juveniles Polyposis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.62929
Juvenile gastrointestinale Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.62929
Juvenile intestinale Polypose
PrimärschlüsselPrimär†:D12.62929
Kappenpolyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6160148
Kolonadenom
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
MSH3-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6480536
MSH3-assoziierte adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6480536
MUTYH-abhängige attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
MUTYH-abhängige attenuierte familiäre Polyposis coli
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
MUTYH-abhängige attenuierte FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
MUTYH-abhängige familiäre adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
MUTYH-abhängige FAP [Familiäre adenomatöse Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
MUTYH-assoziierte Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6247798
NTHL1-assoziierte adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6454840
NTHL1-assoziierte adenomatöse Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6454840
Polymerase-proofreading-assoziierte Polyposis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6447877
Polyposis coli
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
Polyposis intestinalis
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6
PPAP [Polymerase-proofreading-assoziierte Polyposis]
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6447877
Serratiertes Polyposis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D12.6157798

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

220460
Attenuierte familiäre adenomatöse PolyposisAPC-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis coli · Attenuierte FAP · +3
401911
AXIN2-assoziierte PolyposisAXIN2-abhängige adenomatöse Polyposis
2930
Cronkhite-Canada-SyndromGastrointestinale Polypose - ektodermale Veränderungen · Polyposis - Hyperpigmentierung - Alopezie - Anomalien der Fingernägel
363314
Intestinale Polyposis, genetisch bedingteGruppeFamiliäre intestinale Polypose
2929
Juveniles Polyposis-SyndromJPS · Juvenile gastrointestinale Polyposis · +1
160148
Kappen-PolyposeCap-Polypose · Polypen, entzündliche myoglanduläre · +1
480536
MSH3-assoziierte PolyposisMSH3-abhängige adenomatöse Polyposis
247798
MUTYH-assoziierte PolyposisMUTYH-abhängige AFAP · MUTYH-abhängige FAP · +1
454840
NTHL1-assoziierte PolyposisNTHL1-abhängige adenomatöse Polyposis
447877
Polymerase-Proofreading-assoziierte PolyposisPPAP · Polymerase-Proofreading-abhängige adenomatöse Polyposis
157794
Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäresHMPS
733
Polyposis, adenomatöse familiäreFAP · Polypen, adenomatöse kolorektale
157798
Serratiertes Polyposis-SyndromPolyposis-Syndrom, hyperplastisches

Änderungen

2010Bestand
Gutartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte