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104009Intestinale Motilitätsstörungen, kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

314373
Diarrhoe, chronische, infantile, durch Guanylatcyclase 2C-ÜberaktivitätK52.8
388
Hirschsprung-KrankheitQ43.1Aganglionose, intestinale kongenitale · HSCR · +1
2151
Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-SyndromQ43.1
314376
Intestinale Obstruktion des Neugeborenen durch Guanylatcyclasen 2C-MangelP76.0Mekoniumileus durch Guanylatcyclasen 2C-Mangel
2604
Myopathie, familiäre viszeraleQ87.8Megaduodenum und/oder Megazystis
1876
Okulo-gastro-intestinale MuskeldystrophieQ43.8Myopathie, familiäre viszerale mit externer Ophtalmoplegie
2978
Pseudoobstruktion, chronische intestinaleK59.8CIPO · CIPO-Syndrom · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte