DRGSystemDeutschland

Q27.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Gefäßsystems und der Milz / Fehlbildungen peripherer und sonstiger Gefäße (> 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aberrierende A. subclavia

Angeboren: Aneurysma (peripher)

Angeboren: Striktur, Arterie

Angeboren: Varix

Atresie Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Fehlen Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Diagnosehäufigkeit

Rang 1922 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3213194,1 %5,4
1 bis unter 5 Jahre7634429,8 %2,4
5 bis unter 10 Jahre112436914 %2,4
10 bis unter 15 Jahre106416514 %2,4
15 bis unter 18 Jahre6625418,5 %2,4
18 bis unter 20 Jahre3617194,7 %2,5
20 bis unter 25 Jahre5320336,8 %3,3
25 bis unter 30 Jahre5927327,6 %2,7
30 bis unter 35 Jahre4218245,4 %2,5
35 bis unter 40 Jahre4522235,8 %2,2
40 bis unter 45 Jahre3713244,8 %1,8
45 bis unter 50 Jahre214172,7 %4,2
50 bis unter 55 Jahre166102,1 %4,1
55 bis unter 60 Jahre269173,4 %2,1
60 bis unter 65 Jahre187112,3 %3,0
65 bis unter 70 Jahre14591,8 %2,5
70 bis unter 75 Jahre9361,2 %2,7
75 bis unter 80 Jahre2200,26 %9,5
80 bis unter 85 Jahre2200,26 %3,0
85 bis unter 90 Jahre1100,13 %2,0
90 bis unter 95 Jahre1010,13 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.987 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 18 %

  • Pädiatrie18 %367
  • Chirurgie15 %291
  • Sonstige Fachabteilung13 %260
  • Kinderchirurgie11 %210
  • Gefäßchirurgie10 %206
  • Übrige 24 Abteilungen33 %653
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin5,6 %112
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde4,7 %93
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,6 %91
  • Kinderkardiologie4,1 %81
  • Strahlenheilkunde2,7 %53
  • Neurochirurgie1,7 %34
  • Orthopädie1,7 %33
  • Plastische Chirurgie1,3 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %22
  • Unfallchirurgie1,1 %21
  • Neurologie0,81 %16
  • Dermatologie0,75 %15
  • Neonatologie0,70 %14
  • Herzchirurgie0,60 %12
  • Kardiologie0,40 %8
  • Gastroenterologie0,25 %5
  • Intensivmedizin0,25 %5
  • Urologie0,25 %5
  • Pneumologie0,10 %2
  • Thoraxchirurgie0,10 %2
  • Augenheilkunde0,050 %1
  • Endokrinologie0,050 %1
  • Geburtshilfe0,050 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,050 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis48

Aberrierende Arteria subclavia
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Aberrierendes Nierengefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Aberrierendes Nierenpolgefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Agenesie peripherer Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Agenesie peripherer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Akzessorisches Nierenpolgefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborene Arterienstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborene Varizen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborene Venenvarikose
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborenes Arteria-mesenterica-superior-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8622099
Angeborenes Fehlen peripherer Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborenes Fehlen peripherer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborenes peripheres Aneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Angeborenes Wilkie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8622099
Arterienaberration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Arterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
▸ noch 32 Einträge
Bean-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81059
Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81059
Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81059
Cutis marmorata teleangiectatica congenita [CMTC]
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81556
Erythema palmare hereditarium
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8231031
Fehlen einer Arterie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Fehlen einer Vene a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Gefäßatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Hypoplasie eines peripheren Gefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Hypoplasie peripherer Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Hypoplasie peripherer Venen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Arterienhypertrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Arterienstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Lageanomalie des peripheren Gefäßsystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Lageanomalie einer Arterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Lageanomalie einer Vene
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Ösophagusvarizen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Orbitavarizen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitale Varizen
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitales Aneurysma racemosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitales peripheres Aneurysma a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kongenitales venöses Aneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Kutane und muköse venöse Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.82451
Milzvenenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8688523
Mukokutane venöse Fehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.82451
Nierengefäßanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Renales Nussknackersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.871273
Servelle-Martorell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.875508
Van-Lohuizen-Syndrom [Cutis marmorata teleangiectatica congenita]
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81556
Venenaberration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Venenatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.8
Viszerokutane Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q27.81059

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

75508
Angio-osteo-hypotrophisches SyndromzurückgezogenAngiodysplasie, osteohypoplastische phlebektatische · Servelle-Martorell-Syndrom
1059
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-SyndromBRBN · Bean-Syndrom · +1
1556
Cutis marmorata teleangiectatica congenitaCMTC
231031
Erythema palmare hereditariumHereditäres Erythem der Handinnenfläche · Lane-Krankheit · +1
2451
Fehlbildung, mukokutane venöseMarkel-Vikkula-Mulliken-Syndrom · VMCM · +1
71273
Renales NussknackersyndromKompressionssyndrom der linken Nierenvene · RNS
622099
Syndrom der oberen MesenterialarterieI77.88SMAS · Wilkie-Syndrom
688523
Venöse Fehlbildung der MilzKavernöse Fehlbildung der Milz · Slow-flow venöse Malformation der Milz

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte