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97935Gastroenterologische Krankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets7

101936
Gastro-oesophageale Krankheit, selteneGruppe
425003
Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom des VerdauungssystemsGruppe
117569
Intestinale Krankheit, selteneGruppe
583856
Milzvenenthrombose, isolierteICD: I82.80
101937
Pankreaskrankheit, selteneGruppe
402029
Primäre eosinophile gastrointestinale KrankheitGruppeEGID
276142
Seltener SpeicheldrüsentumorGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte