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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4314629
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4314632
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4352709
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4699708
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228349
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228346
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 4A
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 4B
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228360
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228363
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228366
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228354
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Nordische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.41947
Nordische Epilepsie-Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.41947
Progressive Epilepsie und Intelligenzminderung vom finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E75.41947
Spätform der amaurotischen Idiotie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Spät-infantile neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228346
Spielmeyer-Vogt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228346
Stock-Spielmeyer-Vogt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228346
Zerebrale Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Zerebromakuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Zerebroretinale Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Gehirndegeneration bei zerebraler Lipidose
Kreuz / SternPrimär†:E75.4Stern*:G32.8*
Batten-Kufs-Syndrom der Retina
Bänderxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Cholesterinester-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575234
Cholesterinlipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Cholesterinspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Dorfman-Chanarin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.598907
Essentielle Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Familiäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Gelenkxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Hereditäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Homozygote Phytosterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Kardiovaskuläre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Kutaneotendinöse Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5275761
Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5165
Lipoidgranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Lysosomale saure Lipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5275761
Neutralfett-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5165
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.598907
Nierenphospholipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Peritonealhyalinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Phospholipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Primäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Primäres Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sehnenscheidenxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sehnenxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Triglyzerid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Wolman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575233
Wolman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575233
Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthoma
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Zerebrotendinöse Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
Bindehautxanthom
Konjunktivaxanthom
Kreuz / SternPrimär†:E75.5Stern*:H13.8*
Idiopathische Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Aortenlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Endokardlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Fettspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Hyperlipidosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Larynxlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipidspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipidspeicherstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipoidablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Lipoidspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Nierenparenchymverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Nierenrindenlipoidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Nierenverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Tubulusepithelverfettung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.6
Demenz bei zerebraler Lipidstoffwechselstörung
Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose
Kreuz / SternPrimär†:E75.6Stern*:G32.8*
Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit
Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
Retinadystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E75.6Stern*:H36.8*
Retinadystrophie bei Systemlipidose
Kreuz / SternPrimär†:E75.6Stern*:H36.8*
Retinale Dystrophie bei Systemlipidose
Kreuz / SternPrimär†:E75.6Stern*:H36.8*
Alpha-L-Iduronidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0579
Dysostosis multiplex
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473
Enchondrale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
Gargoylismus
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473

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