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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit bei weiblicher Trägerin
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280229
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280219
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280210
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, Übergangsform
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280224
Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.285212
Phosphatid-Thesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
PMLD [Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280270
POLR-assoziierte Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2289494
Polymerase-III-assoziierte Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2289494
Progressive familiäre Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Progressive familiäre Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Progressive Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Progressive zerebrale Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2438114
RNASET2-defiziente zystische Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.285136
Saure-Sphingomyelinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2618899
Scholz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Sphingomyelinspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Sphingomyelinthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Spongioforme Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277261
Sudanophile Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Sulfatasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Sulfatidlipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2512
Syndrom der hypomyelinisierenden Leukodystrophie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E75.2Primär²†:Q77.883629
Syndrom der Leukoenzephalopathie mit Dystonie und motorischer Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2163684
Syndrom der Leukoenzephalopathie mit spondylometaphysärer Chondrodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E75.2Primär²†:Q77.883629
TACH [Tremor, Ataxie, zentrale Hypomyelinisierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2447896
VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2466934
Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277260
Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277261
Zerebrale Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Zerebrosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Zerebrosidosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Zerebrosidzellige Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.285136
Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit
Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom
Optikusatrophie bei Leukodystrophie
Dermatoleukodystrophie
Glomeruläre Krankheit bei Fabry-Anderson-Krankheit
Glomeruläre Störung bei Fabry-Krankheit
Glomerulonephritis bei Fabry-Anderson-Krankheit
Sphingolipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.379225
Sphingolipoidosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.379225
Sphingomyelinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.3
Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose
Adulte NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Adulte neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Amaurotische Idiotie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
ATP13A2-assoziierte juvenile neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4314632
Batten-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Batten-Kufs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Batten-Mayou-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Batten-Mayou-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Bielschowsky-Dollinger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
CLN1 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 1]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228329
CLN10 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 10]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228337
CLN11 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 11]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4314629
CLN12 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 12]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4314632
CLN13 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 13]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4352709
CLN14 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 14]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4699708
CLN2 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 2]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228349
CLN3 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 3]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228346
CLN4 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 4]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
CLN4A [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 4A]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
CLN4B [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 4B]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228343
CLN5 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 5]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228360
CLN6 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 6]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228363
CLN7 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 7]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228366
CLN8 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 8]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228354
CLN9 [Zeroidlipofuszinose, neuronale Typ 9]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Familiäre amaurotische Idiotie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Hagberg-Santavuori-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Infantile amaurotische Idiotie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Infantile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Infantile neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Jansky-Bielschowsky-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Juvenile amaurotische Idiotie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Juvenile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Juvenile neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Kongenitale neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Kufs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Kufs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4216
Neurolipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Neuronale Lipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Neuronale Lipofuszinose mit Zeroidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4
Neuronale Zeroidlipofuszinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4216
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228329
Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:E75.4228337

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