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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hurler-Scheie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093476
Hurler-Scheie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093476
Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093476
Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473
Lipochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0
MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0579
Mukopolysaccharidose Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E76.0579
Mukopolysaccharidose Typ I-S
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093474
Pfaundler-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473
Scheie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093474
Scheie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093474
Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473
Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.093473
Attenuierte Form der Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1217093
Hunter-Hurler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1
Hunter-Krankheit [Mukopolysaccharidose Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1580
Hunter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1580
Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1580
Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1580
Mukopolysaccharidose Typ IIA
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1217085
Mukopolysaccharidose Typ IIB
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1217093
Schwere Form der Mukopolysaccharidose Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E76.1217085
Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom
Arylsulfatase B-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Beta-Glukuronidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2584
Chondroosteodystrophie Typ Morquio
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
Familiäre Osteochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2582
Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279272
Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279271
Heparan-Sulfamidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279269
Hyaluronidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E76.267041
Klassische Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
Leichte Maroteaux-Lamy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Leichtes Maroteaux-Lamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2582
Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2582
Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2582
MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2581
MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Mukopolysaccharidose Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2581
Mukopolysaccharidose Typ IIIA
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279269
Mukopolysaccharidose Typ IIIB
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279270
Mukopolysaccharidose Typ IIIC
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279271
Mukopolysaccharidose Typ IIID
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279272
Mukopolysaccharidose Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2582
Mukopolysaccharidose Typ IVa
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2309297
Mukopolysaccharidose Typ IVb
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2309310
Mukopolysaccharidose Typ IX
PrimärschlüsselPrimär†:E76.267041
Mukopolysaccharidose Typ VI
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Mukopolysaccharidose Typ VII
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2584
Mukopolysaccharidose Typ X
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2662216
Osteochondrodystrophia deformans
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
Sanfilippo-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2581
Sanfilippo-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279269
Sanfilippo-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279270
Sanfilippo-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279271
Sanfilippo-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279272
Sanfilippo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2581
Sanfilippo-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279269
Sanfilippo-Syndrom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279270
Sanfilippo-Syndrom Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279271
Sanfilippo-Syndrom Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:E76.279272
Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2583
Sly-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2584
Sonderform der Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
Chondroosteodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
Mucopolysaccharid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
Mukopolysaccharidose
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
Osteochondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose
Kardiopathie bei Mukopolysaccharidose
Glykosaminoglykanstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E76.9
Glykosaminoglykanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E76.9
Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
I-Zell-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0576
Mukolipidose II
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0576
Mukolipidose III
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0577
N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0576
Pseudo-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0577
Pseudo-Hurler-Polydystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0577
Adulte Form der Alpha-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1309288
Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.179280
Alpha-L-Fucosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1349
Alpha-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.161
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.13137
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E77.179279
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E77.179280
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E77.179281
Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.193
Aspartylglukosaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.193
Beta-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1118
Defekte beim Glykoproteinabbau
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
Fukosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1349
Galaktosialidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1351
Glykoproteinabbaudefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
Infantile dysmorphe Sialidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.187876
Infantile Form der Alpha-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1309282

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