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579Mukopolysaccharidose Typ 1

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: E76.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E76.0Mukopolysaccharidose, Typ ICCL:12Morbi-RSAATC: 1’25
  • I118072Alpha-L-Iduronidase-Mangel
  • I118019MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
  • I2429Mukopolysaccharidose Typ I

Untergeordnete Einträge3

93476
Hurler-Scheie-SyndromSubtypICD: E76.0Hurler-Scheie-Variante · MPS1H/S · +3
93473
Hurler-SyndromSubtypICD: E76.0Hurler-Krankheit · MPS1H · +3
93474
Scheie-SyndromSubtypICD: E76.0MPS1S · MPSIS · +3

Synonyme4

Alpha-L-Iduronidase-Mangel
MPS1
MPSI
Mukopolysaccharidose Typ I

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E76.0Mukopolysaccharidose, Typ ICCL:12Morbi-RSAATC: 1’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C56.30
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

ORPHA:579 - Mukopolysaccharidose Typ 1 - Orphanet