DRGSystemDeutschland

E75.5Sonstige Störungen der Lipidspeicherung

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Wolman-Krankheit

Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]

Diagnosehäufigkeit

Rang 5230 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 38 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr61522 %–
1 bis unter 5 Jahre000–4,0
5 bis unter 10 Jahre43115 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre000–2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–1,0
25 bis unter 30 Jahre2117,4 %7,5
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre30311 %5,0
40 bis unter 45 Jahre41315 %3,0
45 bis unter 50 Jahre000–2,0
50 bis unter 55 Jahre2117,4 %3,5
55 bis unter 60 Jahre1103,7 %23,5
60 bis unter 65 Jahre2027,4 %9,0
65 bis unter 70 Jahre1103,7 %–
70 bis unter 75 Jahre1013,7 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1103,7 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.404 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (80 %)

  • Pädiatrie80 %1.120
  • Innere Medizin13 %184
  • Neurologie3,8 %54
  • Nephrologie1,1 %16
  • Gastroenterologie0,43 %6
  • Übrige 11 Abteilungen1,7 %24
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie0,43 %6
  • Kinderchirurgie0,28 %4
  • Chirurgie0,21 %3
  • Intensivmedizin0,21 %3
  • Neurochirurgie0,14 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,071 %1
  • Geriatrie0,071 %1
  • Herzchirurgie0,071 %1
  • Kinderkardiologie0,071 %1
  • Orthopädie0,071 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,071 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

Bänderxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Cholesterinester-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575234
Cholesterinlipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Cholesterinspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Dorfman-Chanarin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.598907
Essentielle Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Familiäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Gelenkxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Hereditäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Homozygote Phytosterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Kardiovaskuläre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Kutaneotendinöse Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5275761
Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5165
Lipoidgranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
▸ noch 29 Einträge
Lysosomale saure Lipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5275761
Neutralfett-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5165
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.598907
Nierenphospholipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Peritonealhyalinose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Phospholipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Primäre Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Primäres Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sehnenscheidenxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sehnenxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Triglyzerid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Wolman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575233
Wolman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.575233
Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthoma
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Xanthomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5
Zerebrotendinöse Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.5909
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
Bindehautxanthom
Konjunktivaxanthom
Kreuz / SternPrimär†:E75.5Stern*:H13.8*
Idiopathische Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

75234
Cholesterinester-SpeicherkrankheitSubtyp
275761
Lysosomale saure Lipase-MangelLAL-Mangel
165
Neutralfett-SpeicherkrankheitGruppeLipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
98907
Neutralfett-Speicherkrankheit mit IchthyoseCDS · Chanarin-Dorfman-Syndrom · +3
98908
Neutralfett-Speicherkrankheit mit MyopathieAdipose Triglycerid-Lipase-Defizienz · NLSDM · +2
565612
Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit KardiomyovaskulopathieSubtypP-TGCV · Primäre Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung · +1
692305
Triglycerid-Speicher-KardiomyovaskulopathieNeutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung · TGCV
692296
Triglycerid-Speicher-Kardiomyovaskulopathie, idiopathischeSubtypI-TGCV · Idiopathische Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
75233
Wolman-KrankheitSubtyp
909
Xanthomatose, zerebrotendinöseSterol-27-Hydroxylase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen der Lipidspeicherung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte