79225 Sphingolipidose

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: E75.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSA
  • I99576Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose
  • I20870Sphingolipidose
  • I31660Sphingolipoidosis

Untergeordnete Einträge8

324
Fabry-SyndromICD: E75.2Alpha-Galaktosidase A-Mangel · Anderson-Fabry-Krankheit · +2
333
Farber-KrankheitICD: E75.2Ceramidase-Mangel · Farber-Lipogranulomatose
309144
GangliosidoseGruppeICD: E75.1
355
Gaucher-KrankheitICD: E75.2Glukozerebrosidase-Mangel · Mangel der sauren beta-Glukosidase
487
Krabbe-SyndromICD: E75.2Galaktosylzeramidase-Mangel · Galaktozerebrosidase-Mangel · +2
79204
LipidspeicherkrankheitGruppe
618899
Saure Sphingomyelinase-MangelGruppeICD: E75.2ASMD
585
Sulfatase-Mangel, multiplerICD: E75.2Austin-Syndrom · MSD · +1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C56.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte