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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

GM3-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1
Infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179255
Juvenile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179256
Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1354
Mukolipidose IV
PrimärschlüsselPrimär†:E75.1578
Norman-Landing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179255
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.179256
4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2289494
ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.299027
Adulte Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277259
Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2615964
Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277260
Alexander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.258
Alexander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.258
Alpha-Galaktosidase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2324
Aminoacylase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2141
Anderson-Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2324
Angiokeratoma corporis diffusum
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Aplasia axialis extracorticalis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Aplasia extracorticalis axialis
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Arylsulfatase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2512
Aspartoacylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2141
C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2495844
CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2135
Canavan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2141
Canavan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2141
Ceramidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2333
Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277261
Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2139406
Essentielle Lipoidhistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Fabry-Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2324
Fabry-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2324
Fabry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2324
Familiäre diffuse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Familiäre diffuse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2702
Familiäre zentrolobäre Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Farber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2333
Farber-Lipogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2333
Farber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2333
Fetale Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.285212
Galaktosylzeramidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Galaktozerebrosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2355
Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277259
Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
PrimärschlüsselPrimär†:E75.22072
Gaucher-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277259
Gaucher-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277260
Gaucher-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277261
Gaucher-Krankheit Typ 3C
PrimärschlüsselPrimär†:E75.22072
Gaucher-Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2355
Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277259
Gaucher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2355
Globoidzellen-Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Glukozerebrosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2355
Glykolipoide Lipidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2512
H-ABC [Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Zerebellums]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2139441
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2313808
Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Zerebellums
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2139441
Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2363412
Infantile diffuse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Infantile diffuse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Infantile Form der Krabbe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2206436
Infantile Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277260
Infantile Gaucher-Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Infantile Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Infantile Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Juvenile Form der Krabbe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2206443
Juvenile Sulfatidose Typ Austin
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2585
Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.22072
Krabbe-Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Krabbe-Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Krabbe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Krabbe-Krankheit mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2206448
Krabbe-Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Krabbe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2487
Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.268356
Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2502444
Leukoenzephalopathie mit beidseitigen vorderen Temporallappen-Zysten
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2139444
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2363540
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
PrimärschlüsselPrimär†:E75.22478
Metachromatische Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2512
Metachromatische Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2512
Morbus Gaucher
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2355
Mukosulfatidose
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2585
Multipler Sulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2585
Myeloleukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Nasu-Hakola-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.22770
Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277259
Niemann-Pick-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277292
Niemann-Pick-Krankheit Typ A/B
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2618891
Niemann-Pick-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E75.277293
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2646
Niemann-Pick-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Niemann-Pick-Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
Niemann-Pick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2
NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2527497
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:E75.2280270

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